Debre (ii) - debre-fibiger - д - синдроми - довідник клінічних симптомів і синдромів - медичний сервер
А чи знаєте ви що.
У Монако і Ізраїлі число жителів, які народилися за кордоном, перевищує число жителів, які народилися в межах країни. У Монако 60 відсотків населення народилося за межами країни, здебільшого у Франції або Італії. В Ізраїлі 62 відсотки населення народилося за кордоном. До числа великих країн із значним відсотком населення, народженого за кордоном, відносяться Австралія (17%), Канада (16 ° / о) і Нова Зеландія (15%).
Debre (II) - Debre-Fibiger
Синдром Debre (II), syndromus neurooedematosus, синдром Debre -Julien Marie, polyneuritis oedematosa infectiosa
Дебре с. - спостерігається у дітей до 5-річного віку після перенесеної банальної інфекції: блукаючі болі в усьому тілі (особливо в кінцівках) - мляві паралічі, відповідні попереково-крижовий сегментам- гипорефлексия, масивний генералізований набряк. Спинномозкова рідина без змін. Зворотний розвиток всіх симптомів зазвичай через 2-3 тижнів.
Felinosis, lymphoreticulosis inoculationis benigna, Katzenkratzkrankheit (нім.), Viruslymphadenitis, morbus Petzetakis, синдром Foshay - Mollaret.
Дебре с. - доброякісний вірусний лімфаденіт, що розвивається при пошкодженні шкіри (часто при котячих подряпинах - так звана хвороба котячої подряпини): шкірні поранення як вхідні ворота інфекції (виявляють не завжди) - регіонарний лімфаденіт (переважно під пахвами або в паховій області) - лімфатичні вузли часто нагноюються і відкриваються фістули. Лихоманка, втома, схуднення, зрідка минуща макулопапульозний висип. Прогноз сприятливий. Спостерігаються ектопічні і атипові форми:
ектопічна форма - гострий тонзиліт з припуханням лімфатичних вузлів, часто - з ретрофарінгеальний абсцессом-
мезентериальная форма - клінічна картина мезаденіта-
торакальна форма - припухання медіастинальної лімфатичних вузлів. Найбільш часті ускладнення - енцефаліт, енцефаломієліт, неврити.
Синдром Fibiger-Debre-v. Gierke, intoxicatio interrenalis, intoxicatio interrenalis androgenes, dyscorticismus, insufficientia suprarenalis paradoxa, синдром Pirie, hyperemesis neonatorum, синдром Jaudon, pseudostenosis pylorica hypertrophica, синдром Wilkins.
Debre Robert (1882-1978), французький педіатр- Fibiger Johannes Andreas Grib (1867-1928), датський патолог.
Дебре-Фібігер с. - діскортіцізм у грудних дітей з вродженою гіперплазією наднирників і псевдопілороспазмом: недостатній приріст маси тіла в перші тижні-прогресуюча апатія і гіпотонія: зригування або блювання, нерідко спастическая і неприборкана (псевдопіло-роспазм) - ознаки обезвожіванія- добре видна перистальтика шлунка-прискорений стул- періодично - колаптоїдний стан з ціанозом і блідістю, прискореним нерегулярним пульсом, пітливістю, судомами і втратою свідомості. Такий стан розвивається без видимої зовнішньої причини, триває від декількох хвилин до півгодини і нерідко закінчується летально. Часто спостерігається сильна пігментація шкіри-у дівчаток нерідкі ознаки помилкового гермафродитизму, у хлопчиків - гіпоспадія- гіпохлоремія, гіпонатріємія, гіперкаліємія, гіпохлоремічний азотемія- Гіперхлорурія і різко підвищена кількість 17-кетостероїдів в сечі.
Синдром Darier-White, keratosis follicularis, morbus Darier, dyskeratosis follicularis vegetans, psorospermosis Darier Ferdinand Jean (1856-1938), французький дерматолог. Дарині-Уайта с. - різновид спадкових кератоз (аутосомно-домінантне успадкування): захворювання.
Синдром Darier-White, keratosis follicularis, morbus Darier, dyskeratosis follicularis vegetans, psorospermosis Darier Ferdinand Jean (1856-1938), французький дерматолог. Дарині-Уайта с. - різновид спадкових кератоз (аутосомно-домінантне успадкування): захворювання.
Синдром Dalsace-Netter-Musset Dalsace Jean Charles (1893-1970) - Netter Albert Pierre (рід. 1910), французькі гінекологі- Musset R. французький лікар. Дальсаса-Неттера-Мюссе с. - симптомокомплекс.
Синдром Dejean Dejean M. С. французький лікар. Дежана с. - симптомокомплекс при патологічному процесі на дні очниці (переважно запального характеру).
Синдром Dejerine-Sottas Morbus Dejerine, atrophia musculorum neurotica, neuritis hypertrophica, dystrophia musculorum hereditaria, degeneratio Gombault, neuritis Gombault. Dejerine Joseph Jules (1849-1917) - Sottas Jules (1866-?), Французькі невропатологи.
Синдром Demarquay-Richet Demarquay Jean Nicolas (1814-1875) - Richet Didier Dominique Alfred (1816-1891), французькі хірурги. Демарк-Ріше с.- спадкова аномалія розвитку переважно.
Синдром Dent-Friedman, osteoporosis iuvenilis idiopathica hereditaria Dent Charles Enrique (1911-1976), англійський біохімік і фізіолог- Friedman M. англійський лікар. Дента - Фрідмена с.- спадковий.
