Атрезія симптоми, лікування, опис
Відео: ТЕЛА. Тромбоемболія легеневої артерії
УСЕ ПРО МЕДИЦИНУ
атрезія
Атрезія - це патологічний відсутність або зрощення природних каналів або отворів в організмі.
Відео: Звуження прямої кишки
Зазвичай атрезія має вроджені причини походження. Лише в деяких випадках вона носить придбаний характер. Справжні причини аномального внутрішньоутробного розвитку атрезії поки до кінця не вивчені. У минулому атрезія була невиліковна, і новонароджені з подібною патологією гинули в перші дні після народження. Сьогодні розроблено багато хірургічних методів, здатних коригувати такі вади розвитку.
види атрезії
Залежно від місця локалізації патології виділяють наступні види атрезії:
Відео: Ваня Каратаєв, 3 місяці, атрезія (недорозвинення) стравоходу, потрібна операція. 512 675 руб
- Патологія отвори між заднім проходом і прямою кишкою називається атрезією заднього проходу.
- Відсутність або непрохідність жовчовивідних шляхів носить назву атрезії жовчовивідних шляхів. Це досить рідко зустрічається патологія.
- Атрезія хоан - звуження задньої області носової порожнини, що характеризується повним або частковим заповненням просвіту хоан сполучною тканиною.
- Відсутність сполучення між правим передсердям і правим шлуночком спостерігається при атрезії тристулкового клапана.
- Сліпе завершення верхнього відрізка стравоходу відноситься до атрезії стравоходу.
- Вроджена вада серця, обумовлений порушенням сполучення між легеневою артерією і правим шлуночком серця, називається атрезією легеневої артерії.
У медичній практиці спостерігається ще деякі види атрезії, що є пороком зв`язку інших органів.
Атрезія тристулкового клапана
При атрезії тристулкового клапана порушується процес кровообігу в серці. Недорозвинений тристулковий клапан не дозволяє току крові нормально виливатися в правий шлуночок. В результаті даної патології посилюється навантаження на роботу лівого шлуночка серця.
Тривалість життя дитини, яка народилася з таким пороком, без операційного втручання не перевищує року. Близько 10% дітей з не настільки яскраво вираженим дефектом мають шанс прожити до 10 -15 років. Їх стан залежить від подальшого кровотоку в легенях. У міру наростання ускладнень якість життя пацієнта погіршується, розвивається ціаноз, який вказує на кисневе голодування в артеріальній крові, здатне привести до закупорки судин мозку і тіла.
В останні десятиліття в хірургії розроблені ефективні операції для лікування атрезії тристулкового клапана. Операції проводяться в кілька етапів по мірі необхідної корекції. Суть її полягає у відтворенні кращих шляхів кровотоку в серці та легенях.
атрезія стравоходу
Сліпе завершення верхнього відрізка стравоходу, тобто атрезія стравоходу, важкий патологічний розвиток плода. Ця аномалія розвивається у ембріона зазвичай на 4-5 тижні вагітності при розподілі і різниці швидкості розвитку стравоходу і трахеї. Тому для даної патології характерно повідомлення трахеї з нижнім відрізком стравоходу.
Атрезія стравоходу часто поєднується з іншими вадами розвитку дитини. При атрезії стравоходу часто спостерігається присутність вад сечостатевої системи, серця і шлунково-кишкового тракту. У вагітних, при наявності у плода вроджених вад такого виду є загроза викидня і відзначається многоводие.
Атрезія стравоходу без термінового хірургічного втручання в ранні терміни після народження закінчується летально.
атрезія хоан
Рідко зустрічається захворювання - атрезія хоан, характерно відсутністю проходу в носоглотку з порожнини носа. Зустрічається як одностороння патологія, так і двостороння. Блокуюча носовий прохід тканину, може бути кісткової або мембранозной, але зустрічаються випадки змішаного походження.
Симптоми атрезії явно проявляються в перші хвилини після народження. У дитини спостерігається утруднене носове дихання, а при народженні діти ще не володіють диханням через рот. Тому надання термінової допомоги має життєво важливе
значення, особливо в разі двосторонньої атрезії.
Атрезія жовчовивідних шляхів
Атрезія жовчовивідних шляхів локалізується зазвичай в печінковому протоці, загальній жовчній і внутрипеченочном протоках. Патологія носить назву біліарної атрезії. Жовчовивідні шляхи, вкрай необхідні для життєдіяльності організму, при атрезії повністю непрохідні або відсутні. Виправлення аномалії можливо тільки хірургічним шляхом, зі створенням штучних проток або пересадкою печінки. Смертність при такій атрезії вельми велика. Навіть хірургічне втручання не дає повної гарантії виправлення дефекту.
Атрезія легеневої артерії
При атрезії легеневої артерії порушено сполучення артерії з правим шлуночком. В результаті пороку відбувається зменшення насичення крові киснем і переповнення цієї кров`ю серця. Виправити становище можна лише хірургічним методом протягом перших днів життя немовляти.
Практично всі види атрезії, тобто вад внутрішньоутробного розвитку, лікуються хірургічними методами. В даний час медициною накопичено багато позитивного досвіду в оперативному лікуванні патологій. Але тільки своєчасно виявлена аномалія розвитку дитячого організму може врятувати життя новому чоловічкові. Тому жінкам, які очікують народження дитини, необхідно проходити своєчасне і ретельне медичне обстеження, раціонально харчуватися, відмовитися від шкідливих звичок і вести рекомендований фахівцями образ життя.
