Антихолінергічні препарати
Хімія і хімічна технологія
Лікарська співпрацю. Атапульгіт порушує всмоктування в шлунково-кишковому тракті інших ЛЗ, наприклад антибіотиків, антихолінергічних препаратів.[C.246]
Розглянемо коротко приклад, який ілюструє, як можна-за допомогою екстракції виділити і перенести гідрофільні катіони в органічну фазу з подальшим окисленням в ній. Бензілонійбромід (антихолінергічний препарат) являє собою четвертинних амонієвих сіль. містить в ефірній частини залишок бензиловий кислоти. Для кількісного визначення його в плазмі крові спершу потрібно екстрагувати даний гідрофільний катіон в органічну фазу. Це досягається додаванням ліпофільного протівоіона у вигляді 2-гід-рокси-3,5-ді-грег-бутілбензолсульфоната натрію. Додаток розчину КМПО4 веде до міжфазній окисленню бенз-ніевой солі до бензофенону, зміст якого оцінюється способом газової хроматографії [+1737].[C.383]
Більш новий спосіб лікування виразки міститься в застосуванні так званих направлятися агентів. Ці фармакодинамические агенти завдяки депресивного дії на парасимпатичну нервову систему здатні помітно заважати виділенням слизовій оболонці, зменшуючи рухливість шлунково-кишкового тракту. Завдяки цим властивостям вони затримують розвиток виразки і побічно створюють умови. сприяють її загоєнню. До недоліків антихолінергічних препаратів відноситься токсичність.[C.234]
Галоперидол З обережністю в старечому віці. Парентерально - лише при нездійсненності перорального прийому. Протипоказано прийом спиртного. З побоюванням спільно з трициклічними антидепресантами. Чи не призначають протягом роботи водіям транспорту в один момент з ІМАО, гіпотензивні, антихолінергічні препаратами і препаратами, угнетаюшgt; 1мі ЦНС[C.241]
У 30-х роках до холінолітиками - дарів природи стали приєднуватися синтетичні антихолінергічні препарати. Стимулом для їх створення послужили накопичені інформацію про фізіологічну роль холінергічних процесів, уявлення про те, що синтетичним методом зможуть бути взяті більш дієві холіноблокуючу кошти. вибірково діють на різні типи холинорецепторов і по-різному впливають на різні патологічні процеси.[C.55]
Особливою групою антихолінергічних препаратів ються кошти, які надають переважне вплив н ральних холінореактівниє системи. Блокатором центральн лінорецепторов певною мірою є атропін, набагато більш специфічне блокуючий вплив на рецептори надають створені починаючи з 40-50-х років сі етичні (і напівсинтетичні) центральні холінолітики.[C.58]
При дії на триетиленгліколь тіонілхлориду, а після цього хлору в присутності каталізаторів утворюються напівпродукти для синтезу барвників. пластичних і лікарських препаратів [54]. Триетиленгліколь є одним з видів сировини для отримання депрессантов центральної нервової системи. обладаюших, їх обезболйва-Юш, іи, антихолінергічні та антигістамінну дію, і для синтезу 3,5-дііодоксіалкілпірідонов, якісь застосовують в рентгеноскопії як контрастні веш, єства [55].[C.165]
Відео: Супрастин | інструкція із застосування (таблетки)
Антихолінергічні речовини (.холінолітікі). Ці речовини послаблюють, запобігають або припиняють співпрацю ацетилхоліну з холинорецепторами. Їх вплив протилежна дії ацетилхоліну. Залежно від того, на які конкретно рецептори діють дані речовини. розрізняють м- і н-холінолітики. Добре відомі препарати тропанових алкалоїдів атропіну і скополамін, які зменшують секрецію слинних, шлункових, бронхіальних, потових та інших залоз. атропін[C.72]
Не звертаючи уваги на антихолінергічні властивості, препарати 1а класу зможуть зменшувати авто матизмів за рахунок зниження швидкості повільної діастолічної деполяризації пейсмекерних клітин. Так. препарати 1а і 1с класів мають прямий (гнітюче) і непряме (ваголітичні) вплив на синусовий вузол. направлятися подчернуть, що при початковій дисфункції синусового вузла, в більшості випадків, більш яскраво проявляється пряме (гнітюче) на нього вплив. Хворим з дисфункцією синусового вузла не потрібно призначати мексилетин.[C.160]
Відео: Порошок Терафлю / Препарат Терафлю екстра
Компоненти жовчі можливо допоможуть розчиненню ліпофільних лікарських форм. кишково-розчинних покриттів і воскових лікарських матриць. Але солі жовчних кислот зможуть утворювати з препаратами нерозчинні комплекси, що веде до погіршення біодоступності таких з`єднань, як тубокурарин, ністатин, полімексин і ванкоміцин. Мукополісахарид муцин, рівномірно покриває епітелій шлунка і кищечника, крім цього утворює комплекси з деякими сполуками. наприклад, з антихолінергічними і гіпотензивними засобами. Освіта зазначених комплексів може впливати на всмоктування цих лікарських препаратів.[C.86]
Окрему групу антихолінергічних засобів складають сгаігліоблокірующіе препарати. Стимулом до створення таких препаратів стало відкриття ролі ацетіхоліна як медіатора порушення в гангліях вегетативної нервової системи. Передбачалося, що блокування гангліонарних (Н) холинорецепторов буде обмежувати надходження нервових імпульсів до органів і надавати лікувальну дію при деяких хворобах. таких як виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кіщ-ки, гіпертонічна хвороба та ін.[C.60]
Новим високоефективним антихолинергическим проти венним препаратом є Піренцепін (гастроцепін), б. рующий Ml-холінорецептори на рівні інтрамуральних га їв і вимикає, так. стимулюючий ВЛ1-блукаючого нерва на секрецію шлункового соку. Препарг переважна спонтанну і стимульовану секрецію соляної лоти і пепсиногену.[C.202]
