Мукополісахариди - хімічна енциклопедія
мукополисахаридами
мукополисахаридами. кислі глікозаміноглікани (полісахариди) тваринного походження. Молекули мукополісахаридів лінійні і побудовані з повторюваних дісахарідних ланок, в кожному з яких брало є залишок аміноцукри (N-ацетил-D-глюкозаміну, D-глюкозамін-N-сульфату або N-ацетил-D-галактозаміну) - другим моносахаридом повторюваного ланки м . б. залишок уронової к-ти (D-глюкуроніл-вої або L-ідуроновая) або D-галактоза- окремі гід-роксільние групи можуть бути Сульфатовані (див. ф-ли).
У нативному стані тільки гіалуронова к-та-істинний полісахарид - ін. Мукополісахариди (в т.ч. гепарин і гепарансуль-фат, що відрізняється від гепарину меншим кол-вом в молекулі О-сульфатується. Залишків) ковалентно пов`язані з білками. утворюючи протеоглікани. Ці в-ва широко представлені в з`єднає. тканини (хрящах, сухожиллях, кістках, шкірі. рогівці, склоподібному тілі ока), слизових виділеннях і рідинах тварин організмів. а також входять до складу клітинних мембран.
Хондроітін- R = R `= H Хондроітин-4-сульфат R = SO - 3. R `= H
Хондроітин-6-сульфат R = H, R `= SO - 3 Хондроітин-4,6-дісульфат- R = R `= SO - 3
Біосинтез мукополісахаридів включає побудову полімерних попередників і їх послід. модифікацію шляхом епімеріза-ції залишків D-глюкуронової к-ти в L-ідуроновая, N-де-ацетилювання і послід. N-сульфатирования залишків N-ацетил-D-глюкозаміну, а також сульфатирования гідро-ксільних груп. Цим пояснюється утворення "гібридних" структур, що містять в одній молекулі дисахаридного ланки дек. типів (напр. хондроітінсульфата-дерматан-сульфату, гепарансульфату - гепарину).
Нератансульфат- R і R `= H або SO - 3
При отриманні мукополісахаридів застосовують протеоліз і обробку підставами. що призводить до деградації білкової частини молекул протеогліканів. Суміші мукополісахаридів поділяють на компоненти ионообменной хроматографією або фракційним осадженням з водних розчинів катіонними ПАР (напр. N-цетілпірідінійхлорідом, цетілтріметіламмонійхло-Рідом).
Ідентифікацію мукополісахаридів здійснюють за характером моно-сахаридов, що входять в мукополісахариди, рухливості при електрофорезі і за спектрами ЯМР. Важливу роль в аналізі грає здатність мукополісахаридів розщеплюватися специфічний. ферментами. к-які можуть каталізувати гідроліз окремих глікозидних зв`язків (гідролази), елімінування заступника з положення 4 залишки уронової к-ти з утворенням 4,5-ненасичений. уро-нової к-ти (ліази) або десульфатірованіе (сульфатази).
Препарати мукополісахаридів, одержувані зазвичай у вигляді Na-солей, -бесцв. в-ва, добре р-рімие в воді з утворенням в`язких розчинів, не розчин. в орг. р-телеглядачам. Мукополісахариди знаходять застосування як лек. ср-ва: гіалуронова к-та-прі лікуванні глаукоми і запалень суглобів, гепарин-в хірургічні. практиці як ср-во, що перешкоджає згортанню крові. і антитра-Ботічев. агент.
===
Ісп. література для статті «Мукополисахаридами». Fransson L. А. в кн. Polysaccharides, v. 3, ed. by G.O. Aspinall, Orlando, 1985, p. 337-415. А.І.Усов.
сторінка «Мукополисахаридами» підготовлена за матеріалами хімічної енциклопедії.
