Дистрофія
дистрофія
Часом, обивателі досить легковажно розкидаються поняттям дистрофія, називаючи позаочі або жартома кожного худого людини «дистрофіків». При цьому мало хто з них знає, що дистрофія це серйозна хвороба, яка вимагає не менш серйозного лікування.
Що таке дистрофія?
саме поняття дистрофія складається з двох давньогрецьких слів - dystrophe, що означає утруднення і trophe, тобто живлення. Однак пов`язано воно не з тим, що людина не хоче або не може повноцінно харчуватися, а з таким явищем, коли всі, хто вступає в організм живильні речовини, просто не засвоюються їм, що відповідно призводить до порушення нормального росту і розвитку, яке проявляється не тільки зовні , але і внутрішньо (дистрофія органів і систем).
Таким чином, дистрофія - це патологія, в основі якої лежить порушення (розлад) клітинного метаболізму, що призводить до характерних структурних змін.
В основі захворювання, згідно патологічної анатомії, лежать процеси, які порушують нормальну трофіку організму - здатність клітин до саморегуляції і транспортуванню продуктів метаболізму (обміну речовин).
Причини розвитку дистрофії
На жаль, але причини розвитку дистрофії можуть бути різні і їх чимало.
• Вроджені генетичні порушення метаболізму.
• Часті інфекційні захворювання.
• Перенесення стреси або порушення психіки людини.
• Нераціональне харчування, причому як недоїдання, так і зловживання продуктами, особливо тими, які містять велику кількість вуглеводів.
• Проблеми з боку органів травлення.
• Загальне ослаблення імунітету.
• Постійний вплив на організм людини зовнішніх несприятливих чинників.
• Хромосомні захворювання.
• Соматичні захворювання.
Цей невтішний список можна продовжувати, оскільки причин, які в будь-який момент можуть запустити процес порушення трофіки дійсно безліч.
Але було б помилкою вважати, що вони діють на всіх абсолютно однаково і здатні спровокувати розвиток дистрофії. Ні в якому разі, в силу індивідуальності кожного людського організму, вони або запускають розвиток процесу порушення, чи ні.
Основні симптоми захворювання
Ознаки дистрофії безпосередньо залежать від її форми і ступеня тяжкості захворювання. Так фахівці розрізняють I, II і III ступеня, основними ознаками при яких будуть:
• I ступінь - зниження маси тіла, еластичності тканин і м`язового тонусу у пацієнта. Крім того спостерігається порушення стільця і імунітету.
• II ступінь - підшкірна клітковина починає стоншується, а то і зовсім зникає. Розвивається гостра вітамінна недостатність. Все це на тлі подальшого зниження маси тіла.
• III ступінь - настає повне виснаження організму і розвиваються порушення дихання і роботи серця. Температура тіла тримається на низьких показниках, так само як і показники артеріального тиску.
Однак існують основні симптоми, характерні абсолютно для всіх форм і видів дистрофій, які можна спостерігати як у дорослих, так і у дітей.
• Стан збудження.
• Зниження або повна відсутність апетиту.
• Порушення сну.
• Загальна слабкість і швидка стомлюваність.
• Значні зміни маси тіла і росту (останнє спостерігається у дітей).
• Різні розлади з боку шлунково-кишкового тракту.
• Зниження загальної опірності організму.
При цьому сам пацієнт, як правило, відмовляється визнавати навислу загрозу, вважаючи свій стан результатом перевтоми або стресу.
Класифікація захворювання
Проблема в тому, що дистрофія дистрофії ворожнечу і в кожному окремому випадку її прояви можуть бути різними. Саме з цього, фахівці визначили таку класифікацію даного захворювання.
За своєю етіології розрізняють:
• вроджену дистрофію;
• придбану дистрофію.
За видами порушення обміну вона може бути:
• білкової;
• жирової;
• вуглеводної;
• мінеральної.
Відео: РПП: Анорексія / Булімія / Дистрофія | образи | Моя історія
Згідно локалізації своїх проявів розрізняють:
• клітинну (паренхіматозну) дистрофію;
• позаклітинне (мезенхімальних, стромально-судинну) дістрофію-
• змішану дистрофію.
За своєю поширеністю вона може бути:
Крім того, слід враховувати той факт, що осібно від усіх видів дистрофій варто вроджена, яка обумовлена спадковими порушеннями обміну білків, жирів або вуглеводів. Відбувається цього через нестачу в організмі дитини будь-якого ферменту, що в свою чергу призводить до того, що в тканинах або органах починає накопичуватися не до кінця розщеплені речовини (продукти) обміну. І хоч процес може прогресувати в будь-якому місці, проте, завжди уражається тканина ЦНС, що призводить до летального результату вже в перші роки життя.
Яскравим прикладом може служити гепатоцеребральная дистрофія, яка супроводжується порушенням функцій печінки, ЦНС і головного мозку.
Морфогенез ж інших видів дистрофій може розвиватися за чотирма механізмам: інфільтрація, декомпозиція, спотворений синтез або трансформація.
Особливості видів дистрофії згідно їх локалізації і порушення обміну БЖУ
Клітинна або паренхіматозна дистрофія характеризується порушенням обміну речовин в паренхімі органу. Під паренхіми органу (не плутати з паренхіматозним органом, тобто непорожнинних) в даному випадку розуміється сукупність клітин, які забезпечують його функціонування.
Жирова дистрофія печінки - яскравий приклад захворювання, при якому клітини не справляються зі своєю функцією - розщеплення жирів - і вони починають накопичуватися в печінці, що може викликати стеатогапатіт (запалення) і цироз надалі.
Небезпечним ускладненням може бути і гостра жирова дистрофія печінки, оскільки вона досить швидко прогресує і веде до печінкової недостатності і токсична дистрофія, яка призводить до некрозу клітин печінки.
Відео: Вести-Хабаровськ. М`язова дистрофія підлітка з Таджикистану
Крім цього, до паренхіматозним жировим дистрофій відносять серцеву, коли уражається міокард, який стає в`ялим, що призводить до ослаблення його функції скорочення, дистрофію шлуночка і дистрофію нирок.
Білкові паренхіматозні дистрофії - це гиалиново-крапельна, гідропічна, рогова.
Відео: У десятирічного хлопчика рідкісний діагноз - м`язова дистрофія Дюшена Беккера
Гіаліново-крапельна - характеризується скупченням в нирках (рідше печінку і серце) білкових крапель, наприклад, при гломерулонефриті. Вона характеризується важким прихованим перебігом, результатом якого стає незворотний процес дистрофії.
До цього ж виду відносять і зернисту дистрофію, що характеризується скупченням в цитоплазмі клітин набряклих іпохондрії.
Гідропічна же в свою чергу проявляється скупченням в органах крапель білкової рідини. Процес може розвиватися в клітинах епітелію, печінки, наднирників і в міокарді. У разі якщо кількість подібних крапель в клітці велика, то відбувається витіснення ядра на периферію - так звана балонна дистрофія.
Для роговий дистрофії характерно скупчення рогового речовини там, де воно повинно бути в нормі, тобто епітелій людини і нігті. Її проявами є іхтіоз, гіперкератоз і ін.
Паренхіматозна вуглеводна дистрофія - це порушення обміну в організмі людини глікогену і глікопротеїдів, що особливо характерно при цукровому діабеті або, наприклад, при муковісцидозі - так звана спадкова слизова дистрофія.
Позаклітинна дистрофія або мезенхимальная може розвинутися в стромі (основа, яка складається з сполучної тканини) органів, залучаючи до процесу всю тканину разом з судинами. Саме тому її ще називають стромально-судинної дистрофією. Вона може носити характер білкового, жирового або вуглеводного розлади.
Яскравим прояв даного виду дистрофії є периферична вітреохоріоретінальная дистрофія сітківки ока. Вона може носити як вроджений, так і набутий характер і призводити до зниження гостроти зору (поразка макули) і поганий орієнтації в темний час доби, а в кінцевому підсумку до відшарування сітківки ока або пігментальной дистрофії. Крім того, в процес може бути залучена і рогівка ока.
Периферична хоріоретинальні дистрофія також характеризується серйозними порушеннями в харчуванні очного дна, що може привести до втрати зору.
Найбільш поширеним явищем є м`язова дистрофія, яка характеризується прогресуючою слабкістю м`язів людини і їх дегенерацією - міотонічна дистрофія, залучаючи до процесу не тільки скелетні м`язи людини, але і підшлункову залозу, щитовидну, міокард і в кінцевому підсумку і мозок.
Білкова мезенхимальная дистрофія може зачіпати печінку, нирки, селезінку і наднирники людини. У старечому віці до неї схильні серце і головний мозок. Що стосується останнього, головного мозку, то це може привести до повільно прогресуючої дисциркуляторної енцефалопатії - порушення кровопостачання головного мозку, внаслідок чого наростають дифузні порушення і як наслідок розлад основних функцій головного мозку пацієнта.
Що стосується стромально-судинної жирової дистрофії, то її яскравим проявом може служити огрядність пацієнта і ожиріння або хвороба Деркума, коли на кінцівках (в основному ноги) і на тулуб можна спостерігати хворобливі вузлові відкладення.
Примітним є той факт, що стромально-судинні жирові дистрофії можуть носити як місцевий, так і загальний характер і приводити як до накопичення речовин, так і, навпаки, до їх катастрофічної втрати, наприклад, як при аліментарній дистрофії, яка може розвинутися внаслідок недоїдання і недостачі поживних речовин, як у людей, так і у тварин.
Мезенхімальних вуглеводну дистрофію ще називають ослизненням тканин людини, що пов`язано з дисфункцією ендокринних залоз, і що, в свою чергу може призвести до набряку, набухання або розм`якшення суглобів, кісток і хрящів пацієнта, наприклад, як при дистрофії хребта, яку досить часто можна зустріти у жінок посткліматеріческого віку.
Змішана дистрофія (паренхиматозно-мезенхимальная або паренхиматозно-стромальна) характеризується розвитком дисметаболічних процесів, як в паренхімі органу, так і в його строме.
Даний вид характеризується порушенням обміну таких речовин як:
• гемоглобін, який здійснює перенесення кисню;
• меланін, який захищає від УФ-променів;
• білірубін, який бере участь в травленні;
• липофусцин, який забезпечує клітину енергією в умовах гіпоксії.
Лікування і профілактика дистрофий
Після постановки остаточного діагнозу і визначення виду дистрофії необхідно негайно приступати до її лікування, яке в даному випадку безпосередньо залежить від ступеня тяжкості захворювання і його характеру. Тільки лікар може правильно підібрати відповідні методи і препарати для усунення подібних дисфункцій обміну. Однак існує ряд правил (заходів), дотримання яких необхідно при кожній із видів дистрофій.
1. Організація відповідного догляду за пацієнтом і усунення всіх провокують ускладнення факторів (див. Причини виникнення дистрофії).
2. Дотримання режиму дня, з обов`язковим включенням прогулянок на свіжому повітрі, водних процедур і фізичних вправ.
3. Дотримання суворої дієти, прописаної фахівцем.
Що до профілактики цього складного захворювання, то необхідно максимально посилити методи і заходи по догляду за собою (або дітьми), для того щоб по можливості повністю виключити всі негативні фактори, здатні викликати даного виду порушення.
Необхідно пам`ятати, що зміцнення власного імунітету та імунітету своїх дітей з самого раннього віку, раціональне і збалансоване харчування, достатні фізичні навантаження і відсутність стресів - це найкраща профілактика всіх захворювань і дистрофії в тому числі.
авторизація
