Пропілтіоурацил, попередження fda

пропилтиоурацил

На основі цих результатів і медичної літератури, FDA хоче, щоб лікарі знали, що ПТУ пов`язано з більш високим ризиком розвитку клінічно серйозних або фатальних ушкоджень печінки, в порівнянні з метімазол.
FDA рекомендує лікарям контролювати пацієнтів, які приймають ПТУ, за ознаками і симптомами ураження печінки, особливо протягом перших 6 місяців після початку лікування.
FDA не рекомендує ПТУ призначати дітям, за винятком рідкісних випадків, в яких метимазол погано переноситься, а хірургія або терапія радіоактивним йодом не підходять для лікування.

Нижче, для інформації, наведу рекомендації FDA, для медичних працівників:

Знайте, що важка травма печінки і гостра печінкова недостатність, в тому числі зі смертельними наслідками, була зареєстрована у дорослих і дітей, що приймають пропилтиоурацил.
Пропілтіоурацил повинен бути зарезервований для пацієнтів, які не переносять метимазол або для пацієнтів, яким не підходить лікування радіоактивним йодом або хірургія.
Пропілтіоурацил може бути методом вибору під час і безпосередньо перед першим триместром вагітності, так як є ризик розвитку аномалій плода з метімазол на ранніх термінах вагітності.
Пропілтіоурацил не рекомендується для використання в педіатричній практиці за винятком рідкісних випадків, коли не можуть бути застосовані інші методи лікування.
Заохочуйте хворих читати інструкцію ліки, коли призначаєте їм пропилтиоурацил.
Вивчіть нове переглянуте керівництво для отримання повної інформації про використання пропілтіоураціла.