Хвороба альцгеймера передається у спадок
Ризик передачі цукрового діабету у спадок залежить від виду діабету і ступеня споріднення хворої людини і дитини. Крім того в разі якщо ризик розвитку діабету існує - не потрібно панікувати: оцінка факторів ризику та корекція поведінки вбереже дитину від хвороби.
УВАГА! Перед тим як поставити запитання, рекомендуємо Вам ознайомитися зі змістом розділу Досить часто задаються. Величезна можливість, що там Ви знайдете відповідь на своє питання прямо на даний момент, не витрачаючи час на очікування відповіді від доктора - консультанта.
18 лютого 2013 року
У чоловіка вроджена патологія - з`явився з однією ниркою, чи може ця патологія передатися дитині?
18 лютого 2013 року
відповідає Медичний консультант порталу Здоров`я України :
інформація про консультанта
Хороший добу!
Агенезія або гіпоплазія нирки (відсутність або недорозвинення однієї нирки) - це вроджена вада розвитку сечостатевої системи. Частенько він поєднується з іншими порушеннями закладки органів (подвоєння матки, піхви і т.д.). Обставиною походження такого різні. Серед яких можна виділити внутрішні (гормональні порушення, спадковість і ін.) І зовнішні фактори (вірусні інфекції, дія іонізуючої радіації та різних токсичних речовин).
Треба сказати, що обставина появи цієї вади розвитку далеко не завжди за великим рахунком вдається встановити (40-60% випадків!), Тоді поява пороку носить назву спорадичні недоліки народження. В інших же випадках вчені прорахували, що дія негативних факторів навколишнього середовища впливає на формування агенезії нирки в 10-13% випадків, для 20-25% хворих характерна наявність, як спадкової схильності, так і додаткове стресовий вплив інших механізмів, і, нарешті, лише 12-25% аномалій має тільки генетичну природу.
Виходячи з цього перед тим як планувати поповнення в родині в обов`язковому порядку проконсультуйтеся з генетиком - він надасть допомогу встановити ризик розвитку даної патології (і не тільки) як раз у Вас в індивідуальному порядку, а, основне, дасть поради як цього можливо уникнути і, як і в той час, коли можливо контролювати процес закладки органів у плода. Всього доброго!
18 лютого 2013 року
Чи може у спадок передатися хвороба Альцгеймера?
18 лютого 2013 року
відповідає Медичний консультант порталу Здоров`я України :
інформація про консультанта
Хороший добу, Галина!
Хвороба Альцгеймера (деменція) - це захворювання, яке характеризується поступовою втратою функціональної активності головного мозку, зниженням розумових властивостей (пам`ять, звернення, увагу, дезорієнтація, емоційна пригніченість і т.д.). Така прогресуюча деменція особистості може досить скоро приводити до повної втрати дієздатності і в кінцевому рахунку до смерті (до речі, дане захворювання посідає 6 місце, серед захворювань, що призводять до смерті).
Морфологічний субстрат патології наступний - нервові клітини перероджуються в специфічні клубки, і поряд з цим в тканини головного мозку накопичується протеїн, утворюючи так звані бляшки. Через що саме відбуваються дані процеси точно поки не відомо. Треба сказати, що хвороба Альцгеймера значно частіше починається у людей похилого віку (не плутати з процесом природного старіння).
А зараз про роль генетичного фактора в розвитку хвороби. Наявність обтяженого сімейного анамнезу (наявність родичів, які страждають синдромом Альцгеймера), безумовно, сприяє формуванню даної патології. Іншими словами можна сказати, що хвороба Альцгеймера - це спадкове захворювання, але проявитися вона чи ні, буде залежати від наявності інших провокаційних моментів (погана екологія, психо-емоційні перевантаження, шкідливі звички і т.д.).
Всього доброго!
19 лютого 2013 року
У чоловіка сестра з затримкою розумового розвитку. Це спадкова хвороба? Чи варто побоюватися, що наша дитина успадкує це?
19 лютого 2013 року
відповідає Медичний консультант порталу Здоров`я України :
інформація про консультанта
Хороший добу!
Розумову відсталість (олігофренія) класифікують по декількох категоріях (типу, ступеня, виду і т.д.). Так, розрізняють вроджену і придбану олігофренію.
Куплене недоумство характеризується зниженням розумових властивостей від звичайного рівня, на відміну від вродженого, в той час, коли інтелект так і не досягає середньостатистичного свого розвитку.
на даний момент відправиться звернення про вродженої розумової відсталості. Отже, серед обставин її походження виділяють і спадкову схильність. Вважається, що добра половина випадків розумової відсталості пов`язана саме з генетичними порушеннями (синдром Дауна, Вільямса, Ангельмана, Ретта і т.д.). Причому ступінь ризику походження такої різна і залежить від кожного конкретного захворювання. І при плануванні поповнення в родині в обов`язковому порядку проконсультуйтеся з генетиком і з`ясуйте, з чим пов`язано зниження інтелекту у сестри чоловіка.
Лише очна консультація експерта надасть допомогу зорієнтувати про ступінь ризику у Вашому особистому випадку.
Крім цього, не можна не згадати і про вплив наступних негативних факторів на розвиток розумової відсталості дитини: внутрішньоутробне ураження плода вірусами і бактеріями, іонізуючою радіацією, родова травма, асфіксія під час пологів і недоношеність.
Всього доброго!
19 січня 2015 року
Хороший добу! У чоловіка знайшли токсичний зоб, хронічну недостатність серця (зоб успадкував від матері). Як великий ризик у моєї дитини успадкувати зоб або хронічну недостатність серця? чи можливо діагностувати і лікувати в утробі?
02 лютого 2015 року
відповідає Бережна Ірина Юріївна :
Доктор ендокринолог, к.м.н.
інформація про консультанта
Привіт Ельміра Про генетичної схильності свідчить виявлення циркулюючих аутоантитіл у 50% родичів з тіреотоксікозом.Дігноз з боку серцево-судинної системи обумовлений, напевно, тиреотоксикозом, поетомувопрос діагностики і прогнозу ДТЗ первинний. Як правило встановити пренатальний діагноз у плода не вдається, тому, що не можна отримати кров для визначення Т4 або ТТГ (черезшкірний кардоцентез вважається страшним втручанням). До того ж, тиреотоксикоз у новонароджених-рідкісне і в більшості випадків минуще захворювання. Воно характерно для для новонароджених, матері яких страждали уповільненим токсичним зобом до або під час вагітності. Тиреотоксикоз відзначається всього у 3% дітей, що з`явилися від матерів з токсичним зобом. Як правило тиреотоксикоз проходить без лікування через 3-12 міс (в той час, коли з крові дитини зникають материнські антитіла). Показник тиреотоксикозу у плода - тахікардія. У другій половині вагітності ЧСС перевищує 160 хв-1. Крім цього титр тірестімулірующіх антитіл у матері, що перевищує норму на 500%, дозволяє з високою можливістю (85%) вгадати тиреотоксикоз у новонародженого. Так, ризик успадкування цього захворювання є, але можливість походження в більшій мірі залежить від матері.
13 лютого 2014 року
Вітаю! Наступна обстановка: мати в юні роки перенесла «Дитяча», потім з`явилася косоокість, після цього, в той час, коли почала ходити, батьки побачили, що вона кульгає, поставили діагноз «Природжений вивих стегна», в чотири роки зайнялися лікуванням даної хвороби. Повезли в Москву в університет ортопедії. Доктор, мало відомий в своїй області, давав попередження, що в такому віці процедура досить складна (роблять в більшості випадків в більш ранньому віці) і може розвинутися психічні неприємності, тому що спочатку на «живу» ногу чи то ламали, то чи вправляли (а це больовий шок), а пізніше вже під неспеціалізованим наркозом сама операція, під наркозом була близько 8 годин, щось відправилася не так, через те, що спочатку операція повинна була тривати 4 години (відомості збирала за спогадами родичів і за наявними сравкам з даної поліклініки), пізніше близько року в гіпсі. Пізніше в віці 15 років перенесла операцію на оці (ліквідували косоокість). Все своє життя дитина, а пізніше вже доросла людина був дивакуватий, нервовий. Після закінчення 60 років її довелося послати на лікування в психіатричну лікарню з діагнозом «маячний порушення», 3-4 тижні лікування, після цього 1 рік ремісії. З`ясувала, що вона лікувалася там один раз, років тридцять тому. В її роду психічних хвороб не було. Вона народила доньку (у батька дочки в роду не спостерігалося псіхічесіх хвороб) в 29 років. Питання: чи може передатися її психічне захворювання у спадок далі? Завчасно дякую.
21 лютого 2014 року
відповідає Коляда Олена Юріївна :
Дитячий психолог, психотерапевт
інформація про консультанта
Відповідь: Хороший добу, Вікторія.
Я вірно розумію, що дочка це Ви? У разі якщо так, то скажіть, як Ви себе відчуваєте, чи є підстави припускати, що Вам потрібна допомога?
Велика частина психічних хвороб не передається у спадок, передається схильність захворіти імі- не дивлячись на те, що, само собою зрозуміло, тут є суть про конкретні хворобах сказати, а не за великим рахунком. Значно частіше передається, а правильніше мама не подужає через свого стану з поясненням того, що відбувається у підлітка і з ним самим. Це і веде до того, що дитина або дорослий розуміє світ як ненормальний або сам так для інших виглядає.
Пологаю, що краще не генетично пробувати дізнатися хто винен ?, тут ніхто не винен - світ так влаштований, частина людей схильні і хворіють в силу різних обставин. Краще звернутися до лікаря-психіатра і виключити це захворювання або купірувати, тобто припинити, його розвиток. Пізніше виявлення і не лікування захворювання своєчасно - одна з найчастіших причин розвитку важких страждань, перш за все для самої людини.
Це найпростіше і вірне рішення, крім того Вам не раджу починати з психолога або психотерапевта, тому, що він також Вас неодмінно пошле до лікаря. А пізніше з психологом-психотерапевтом потрібно вчитися розуміти себе та світ.
Удачі вам!
09 січня 2010 року
Здраствуйте, порадьте будь ласка, у рідного дядька мого чоловіка був синдром Дауна, чи може захворювання передатися у спадок дитині? Я прагну дитини, але в теж час дуже побоююся! дякую величезне. (Мені 25 років, чоловікові 30 років).
31 січня 2010 року
відповідає Медичний консультант порталу Здоров`я України :
інформація про консультанта
Привіт, Юлія! Синдром Дауна - це генетичне захворювання, обставиною якого є наявність в генотипі людини 47 хромосом (замість 46 в нормі), з трьома 21-ми хромосомами. Захворювання з`являється в тих випадках, в той час, коли відбувається неправильний розподіл статевих клітин у своїх батьків, в слідстві чого утворюються гамети (яйцеклітини або сперматозоїди), які містять 24 хромосоми (в нормі статеві клітини містять 23 хромосоми). Протягом зачаття відбувається об`єднання 23-хромосомної клітини одного з батьків і 24-хромосомної клітини іншого - так виходить дитина з 47 хромосомами (23 + 24) і синдромом Дауна. До порушення процесу ділення статевих клітин призводять багато патологічні стани, а також дію шкідливих факторів зовнішнього середовища і зрілий вік. Ризик народження дитини з синдромом Дауна зростає у жінок після закінчення 36 років, у чоловіків - після закінчення 40 років. Багато поколінь це захворювання не передається. Дитина з синдромом Дауна може з`явитися крім того у повністю здорової пари. Для раннього виявлення плоду з синдромом Дауна проводяться скринінгові обстеження вагітних на терміні 10-16 тижнів (УЗД, маркери), якісь надають допомогу своєчасно діагностувати патологію і вирішити питання про доцільність збереження вагітності. Бережіть здоров`я!
21 серпня 2010 року
Хороший добу! Мій чоловік хворіє на цукровий діабет 1-го типу 14 років, ми думаємо про дитину. Куди можливо звернутися і які конкретно аналізи здавати, щоб з`ясувати можливість захворювання на цукровий діабет нашого майбутнього дитини? Я страждаю гіпотонією. І чи можливо на протязі мого раціону харчування будь-якими продуктами запобігти захворюванню майбутнього малюка? Завчасно вдячна за пораду!
23 вересня 2010 року
відповідає Консультант медичної лабораторії Синево Україна :
Відео: Здоров`я. Яку спадщину я залишу своїм дітям. Хвороба Альцгеймера. (03.04.201)
інформація про консультанта
Хороший добу, Олена! По-перше, Ви повинні знати про те, що у спадок передається не сам діабет, а тільки певна схильність (схильність) до нього. А схильність, не рівнозначна самому захворюванню. Іншими словами, маючи схильність, не потрібно збільшує самої захворюванням. По-друге, при діабеті I типу (інсулінозалежного) спадкова схильність виражена значно менше, ніж при діабеті II типу (інсуліннезалежному). По-третє, оскільки діабет є лише у Вашого чоловіка, то можливість того, що дитина протягом життя також захворіє на діабет I типу, не перевищує 5%. Інакше кажучи лише 5 з 100 можливих Ваших дітей могли б захворіти діабетом, іншими словами ризик захворіти на цукровий діабет для кожної дитини дуже низький. Ви, звичайно ж, маєте можливість відвідати генетичну консультацію, але повинні розуміти, що неможливо при обстеженні Вашого чоловіка, Вас а також Вашої дитини розпізнати той ген, який передбачить ризик діабету. Так як як говорилося Вище, діабет має полигенное (а не моногенне) успадкування. До того ж, знання ризиків на сьогодні все одно не дозволяє не допустити їх (ризиків) реалізацію. Так що, в разі якщо бажаєте малюка, вагітність і народжуйте. Дасть бог, все буде нормально. Будьте здорові!
17 жовтня 2013 року
Скажіть будь ласка! Яка ймовірність народження дитини з цукровим діабетом або на гемофілію, у разі якщо мій тато хворів на гемофілію, а молодший брат чоловіка хворий на діабет? І чи може генетик заборонити народжувати, в разі якщо буде ризик цих хвороб у дитини?
22 жовтня 2013 року
відповідає Ренчковская Наталія Василівна :
Доктор ендокринолог вищої категорії
інформація про консультанта
При плануванні вагітності потрібно брати до уваги і віддалені наслідки - можливість спадкової передачі цукрового діабету від своїх батьків дитині. Залежно від типу діабету (1-го або 2-го) різна небезпека походження у дитини в майбутньому цукрового діабету. Можливість народження у хворої на діабет 1-го типу дитини, який пізніше також захворіє на діабет, в значній мірі залежить від батька дитини. У разі якщо тато здоровий, то можливість, що дитина до настання 20 років також захворіє на діабет 1-го типу - дорівнює всього 1%.
У разі якщо діабет 1-го типу є у батька, то ризик розвитку в майбутньому цього діабету у дитини досягає 6%.
У разі якщо у жінки цукровий діабет 2-го типу, то ризик для дитини захворіти діабетом 2-го типу утворює 15 - 30%, в разі якщо ж хворі обоє батьків, то 60 -70%. Але цукровий діабет 2-го типу значно частіше починається після закінчення 45 - 50 років, в той час, коли питання про вагітність вже не так серйозний для переважної більшості дам. Заборонити вагітність генетик не має можливості. Але обстежитися потрібно і доктор дасть поради з контролю, харчування під час вагітності.
З повагою, Наталя Василівна.
Корисно знати
інформація про консультанта
Привіт, Миколо!
Хвороба Паркінсона - це захворювання характеризується ураженням певних структур головного мозку (substantia nigra), що веде до зменшення вироблення для того щоб біологічно активної речовини як дофамін (який бере участь в передачі нервових імпульсів). Клінічно це проявляється скутість рухів, тремор, забудькуватістю, трансформацією характеру і т.д.
А зараз по суті питання. Дане хвороба спадщини і успадковуються по аутосомно-домінантним типом, але неповною пенетрацією, це означає, що не дивлячись на те, що ген панує, але проявитися може не завжди. Виходячи з цього тут більш доречним буде сказати про передачі у спадок схильності до формування хвороби Паркінсона.
Значно частіше захворювання починається після закінчення травми, сильного психо-емоційного перенапруження, і у людей старшого та похилого віку. Виходячи з цього профілактика і своєчасне лікування зможуть надати допомогу не допустити як появи самого захворювання, так і зменшити його перебіг. Всього доброго!
15 липня 2013 року
Добрий день. Порадьте будь ласка, в разі якщо у мене був виявлений цітамегаловірус герпесу, чи може це впливати на здоров`я майбутньої дитини.?
25 липня 2013 року
відповідає Медичний консультант порталу Здоров`я України :
інформація про консультанта
Хороший добу. Цитомегаловірусна інфекція - досить поширене інфекційне захворювання. При виявленні цитомегаловірусу відповідальним моментом є, як саме його знайшли. У більшості випадків визначають імуноглобуліни М, G і ДНК вірусу (за допомогою ПЛР). Імуноглобулін М показує на гостре захворювання, при визначенні ДНК вірусу можливо з`ясувати активність процесу. Імуноглобуліни G показують на давнє зараження цитомегаловірусом, але не характеризують активність процесу. Для плода та новонародженого страшні гострий процес і активація хронічної інфекції під час вагітності. В цьому випадку починається вроджена цитомегаловірусна інфекція, яка веде до смерті плоду або порушення його розвитку, при народженні таких дітей у них відзначається різноманітна клінічна картина, але частіше за все розумова відсталість і порушення слуху. Щоб запобігти таким неприємності потрібно планування вагітності, обстеження на інфекції до вагітності і своєчасне лікування. Всього доброго.
30 липня 2013 року
Мені 26 років. З дитинства вболіваю на бронхіальну астму та алергію. Неприємності з`явилися після закінчення щеплення. Раніше захворювання проявлялися в надважкій формі, на даний момент все помітно краще. У моїй родині і сім`ї мого мужа не болеют.Могу я народити здорових дітей? Що для цього потрібно робити? Як не передати мої захворювання дітям і онукам?
12 серпня 2013 року
відповідає Медичний консультант порталу Здоров`я України :
інформація про консультанта
Хороший добу. Ризик передачі бронхіальної астми у спадок утворює 20-30%. Алергічні захворювання не є спадковими, але у спадок передається схильність до алергії. У походження цих хвороб відіграє роль не тільки спадковість, а й багато інших провокуючих чинників. Щоб запобігти розвитку алергічних хвороб і бронхіальної астми у дитини потрібно піклується про здоровий спосіб життя дитини з самого початку. Затівати необхідно з грудного вигодовування і гіпоалергенного харчування матері протягом лактації. Створення гіпоалергенного побуту міститься в позбавленні від пилу, частої мокрій прибирання, обмеженому застосуванні хімічних засобів для дому та особистої гігієни, провітрюванні, особливого підходу до домашніх тварин. Загартовування і неспецифічна профілактика інфекційних хвороб зміцнить імунітет дитини. Більш докладні поради можливо взяти у дитячого алерголога і медико-генетичної консультації. Всього доброго.
09 березня 2014 року
Відео: Vsauce: мозок і хвороба Альцгеймера
Хороший вечір. Моя мама хвора на шизофренію, остаточний діагноз їй поставили після закінчення народження третьої дитини. Так звана після закінчення родова депресія, яка триває фактично вже 30 років. Я друга дитина в сім`ї. Порадьте, яка можливість передачі цього захворювання нашим майбутнім дітям? До цього в роду ніхто не хворів. Дякую завчасно.
12 березня 2014 року
відповідає Живаго Крістіна Сергіївна :
інформація про консультанта
Вельмишановна Ірина, обставина розвитку для того щоб захворювання як шизофренія маловідома. Є пара теорій, але до кінця жодна теорія не дає повної відповіді. Найбільш імовірно, що в розвитку шизофренії грає роль безліч факторів, якісь, в слідстві співпраці, призводять до захворювання.
Одним з факторів є генетична схильність. Іншими словами, захворювання передається у спадок, людина може захворіти, але це зовсім не свідчить, що протягом життя в один момент співпаде вплив ще безлічі чинників, багато з яких ще крім того маловідомі науці.
Можливість захворювання у нащадків хворих вище, ніж в сім`ях, де випадки шизофренії маловідомі. Поряд з цим не можна заперечувати, що народжена дитина можливо в повній мірі здоровий з такою ж можливістю, як і хворий. У пари, де хворі і чоловік, і дружина, досить часто народжуються цілком здорові діти, і навпаки, у здорової пари може народиться хвора дитина.
Рішення про продовження роду можливо прийнято лише вами.
29 червня 2013 року
Вітаю! У мого чоловіка від першого шлюбу 2 дітей. Молодша донька хворіє на діабет 1 типу з п`яти років. на даний момент їй 11. Старший брат, батьки і рідні родичі дівчинки не хворіють на діабет. У мене батько і бабуся по лінії батька, діабет 2 типу. У мене самої і моєї 15 річної дочки цукор в нормі. Яка ймовірність захворювання у моєї майбутньої дитини? Завчасно дякую.
12 липня 2013 року
відповідає Медичний консультант порталу Здоров`я України :
інформація про консультанта
Хороший добу.
У розвитку цукрового діабету спадковість має значення. Діабет першого типу передається у спадок в 3-7% випадків. Діабет другого типу передається істотно частіше, що утворює близько 50% випадків. Але при відсутності спадкових факторів також є ризик виникнення цього захворювання (близько 0,25%). Виходячи з цього сказати точно, що у Вашого чоловіка, а відповідно і Вашої дитини, є схильність до цукрового діабету першого типу заборонено. А ось схильність до цукрового діабету другого типу буде. Поряд з цим спрямовуватися не забувати, що в разі якщо виконувати заходи профілактики, то можливість розвитку цукрового діабету 2 типу істотно падає. Більш детально про ризики розвитку діабету можливо визначити на нашому порталі: Діабет другого типу, або наслідки солодкого життя На все добре.
19 травня 2009 року
Як страшний Псоріаз у матері для прийдешнього дитини?
10 вересня 2009 року
