Фенотипічних ознака - це що таке фенотипічних ознака?
обмежений по підлозі ознака - sex limited character обмежений по підлозі ознака. Фенотип (фенотипічних ознака), що виявляється тільки у однієї статі, що обумовлено зчепленням відповідного гена зі статевими хромосомами. (Джерело: «Англо російський тлумачний словник ... ... Молекулярна біологія і генетика. Тлумачний словник.
Відео: Хто такі росіяни і як визначити, що ти росіянин?
Усередині кожної раси існують підвиди / групи - залежно від місця проживання в рамках конкретного регіону. Однак знайти відмінності між представниками різних груп можуть тільки фахівці.
А ось визначити базовий расовий фенотип за основними зовнішніми ознаками може кожен. Головне - знати, чим відрізняється зовнішність людей з різних фенотипічних груп.
Зовнішні відмінності расових фенотипів
Позначить расову приналежність людини можна за такими характеристиками:
- риси обличчя,
- очі,
- волосся,
- шкіра.
При Н, що дорівнює одиниці, ознака повністю визначається спадковим компонентом, при Н, що дорівнює нулю, визначальну роль відіграє вплив середовища. Коефіцієнт, близький до 0,5, свідчить про приблизно однаковий вплив спадковості і середовища на формування ознаки.
Наприклад, за такими захворюваннями, як туберкульоз і рахіт, конкордантность монозиготних близнюків значно вище, ніж дизиготних. Незважаючи, що перше захворювання є інфекційним, а друге залежить від умов харчування, можна констатувати, що в обох випадках важливу роль відіграє генетично обумовлена ?? сприйнятливість до цих захворювань.
Отже, слід розрізняти придбані ознаки двох типів: 1) фенотипічні ознаки, що визначаються знову придбаним генетичним матеріалом, і 2) ознаки, що виникають в результаті фенотипічних реакцій на зовнішні чинники, т. Е., Іншими словами, фенотипічні модифікації. Перші можуть передаватися у спадок, а другі не успадковуються. Ці два типи придбаних ознак грають зовсім різні ролі в еволюції.
Ми розглянемо їх окремо. Фенотипічні модифікації обговорюються в цьому розділі, а ефекти придбаного генетичного матеріалу - в гл. 19.
Фенотипическая пластичність
Зниження абсолютних показників зростання і плодючості пеляді з озер Карелії і в той же час високий рівень фенотипической мінливості по робочої плодючості, високий коефіцієнт повторюваності за цією ознакою [2], а також гостра необхідність створення високопродуктивних стад в озерних господарствах Півночі призвели до проведення селекційних робіт з пелядь в напрямку підвищення плодючості. [...]
Відео: Сучасні аспекти діагностики розсіяного склерозу. Фенотипическая класифікація РС
Більшість спадкових синдромів діагностуються тільки на підставі характерної клінічної картини і фенотипічних проявів. Нерідко вирішальне значення в постановці діагнозу має виявлення у пацієнта мікроаномалій. Наприклад, такі незначні ознаки, як насічки на мочці вуха (при синдромі Веквіта Видемана), ямочки на слизовій нижньої губи (при синдромі Ван дер Вуда), є дуже цінними діагностичними критеріями. [...]
Як показали роботи з казахстанським коропом, у нащадків першого покоління після мутагенного впливу спостерігається підвищена фенотипическая мінливість за багатьма кількісними ознаками, в тому числі і по масі тіла. Застосування індукованого мутагенезу доцільно при сильному виснаженні генетичної мінливості в селекціоніруемие стаді. [...]
10
77
56
3
23
27
5
38
72
Мутационная мінливість (мутації). Мутаціями називають стрибкоподібні і стійкі зміни одиниць спадковості - генів, що тягнуть за собою зміни спадкових ознак. Вони обов`язково викликають зміни генотипу, які успадковуються потомством і не пов`язані зі схрещуванням і рекомбінацією генів.
Сучасні молекулярно-генетичні дані дозволяють виявляти і порівнювати різні варіанти ВІЛ, виділені в різних країнах, регіонах або в окремих осіб, що грає важливу роль в розшифровці епідемій (Покровський В.В., 1996, Бобков А.Ф., КазеноваМ.Р, БобковаМ.Р. і співавт., 2000).
кон`югація - форма статевого процесу, при якому відбуваються з`єднання чоловічої і жіночої мікробних клітин і обмін між ними ядерним речовиною через цитоплазматичний місток, що утворюється між клітинами. При цьому генетичний матеріал клітини-донора переходить в клітку-реципієнта. Після рекомбінації і ділення клітини утворюються форми з ознаками кон`югується клітин.
Таким чином, всі три форми комбинативной мінливості однакові по суті. При трансформації ділянку ДНК клітини-донора входить в клітку-реціпіент- при трансдукції цю роль виконує фаг, а при кон`югації перенесення генетичної інформації здійснюється через цітоплазмітіческій місток (пили).
Внаслідок генетичних рекомбінацій утворюються нові бактеріальні клітини - рекомбінанти, у яких є спадкові ознаки обох «батьків».
Відео: Формула визначення числа фенотипических груп при розщепленні
У 80-х рр. XIX ст. дослідження процесів ділення клітин дозволило сформулювати ідею про диференційований (неравнонаследственних) розподілі ядер. Німецький зоолог А. Вейсман сформулював теорію за родишевой плазми, згідно з якою в ядрах клітин існують особливі частинки - Біофори, від яких залежать окремі властивості клітин. Біофори групуються в хромосоми, які Вейсман назвав носіями спадкових факторів, і розташовуються в хромосомах лінійно.
У 1856-1863 рр. Г. Мендель провів досліди по гібридизації посівного гороху, результати яких були повідомлені в Брюннськая суспільстві випробувачів природи і опубліковані через рік. Наступним важливим кроком у розвитку уявлень про спадковість було відкриття іншого типу поділу клітин при утворенні гамет. В1883 р Т. Бовери описав мейоз і зазначив, що процеси мітозу і мейозу схожі, але призводять до різних результатів. У 1900 р незалежно один від одного ботаніки К.Е. Корренс в Німеччині, Г.Де Фриз в Голландії і Е. Чермак в Австрії перевідкрити закони спадковості Менделя. У 1906 р У. Бетсон запропонував назвати нову галузь біологічної науки генетикою, а данський біолог В. Иоганнсен назвав спадкові чинники генами і ввів терміни генотип і фенотип.
