Атрофія лобно-скроневих областей, особливо прояв і лікування
Чому виникає атрофія лобно-скроневих областей і її лікування
Відео: Олена Малишева. хвороба Піка
Атрофія лобно-скроневих областей - це дегенеративне захворювання, яке зустрічається переважно у людей похилого віку і призводить до розвитку деменції. За статистичними даними такий вид дегенерації становить від 10 до 20% від загальної кількості діагностованих деменций.
Одним з варіантів такого захворювання є синдром Піка. Підтверджується захворювання знаходженням певних гістологічних маркерів. На відміну від хвороби Альцгеймера протікає швидше і закінчується загибеллю вже через 6 років від початку перших ознак.
Причини виникнення
У розвитку такого захворювання велику роль грає спадкова схильність. Більш ніж в 50% випадків є підтверджені дані про аутосомно-домінантному типі успадкування. Фахівці вважають, що в разі відсутності виявлення спадковості при розвитку такого захворювання, як атрофія скроневих часток, причина криється в пізньому його розвитку і неможливості об`єктивної оцінки спадкових факторів.
Основними причинами також можуть бути:
- Порушення кровообігу в судинах головного мозку;
- Хронічна недостатність кисню;
- Травматичні пошкодження і оперативне втручання;
- Отруєння токсичними речовинами і алкоголем;
- Фізіологічна регресія всіх процесів в організмі.
Стає зрозуміло, що до групи ризику щодо цього захворювання знаходяться ті, хто зловживає шкідливими звичками (куріння, вживання наркотичних засобів, алкоголю), люди похилого віку, особи, які з тих чи інших причин змушені тривалий час знаходиться в місцях з низьким вмістом кисню.
Найнебезпечніше стан для головного мозку - це гіпоксія. Навіть дуже короткий проміжок часу кисневого голоду для головного мозку обертається незворотними змінами.
Клінічні ознаки
Розвиток захворювання при такій патології, як атрофія скроневих часток розвивається поступово. На першій стадії захворювання вираженої симптоматики, як правило, не виявляється. Але цей період триває недовгий час і його перехід знаменується тим, що у хворого починається зміна характеру в гіршу сторону. Він йде на конфлікти, насилу ловити суть сказано в розмові, не переносить критики на свою адресу.
Часто за таким пацієнтом помічається неадекватність поведінки і схильність до крадіжок. У минулому добрі і співчутливі люди при такому захворюванні стають черствими і бездушними по відношенню до чужого горя.
На третій стадії патологічного процесу людина страждає невмотивованими змінами настрою, він може без причини впадати в депресію або лють.
Прогресування атрофії в подальшому призводить до його повного випадання з участі в поточні події. Він не розуміє значення того, що відбувається навколо, і не реагує на звернення до нього. На четвертій стадії відбувається втрата емоційної чутливості.
У таких хворих іноді дистрофічні процеси лобно-скроневої ділянки головного мозку поєднується з таким явищем, як атрофія скроневої м`язи. У частини хворих з самого початку захворювання приєднуються симптоми паркінсонізму.
Відео: П`ятирічної Василини Уткін потрібно ваша допомога!
Лікування та терапія
Терапія захворювання спрямована на корекцію психоемоційного фону хворого і гальмування подальшого прогресування процесу атрофії.
Відео: Сфенотомія (1 частина)
При порушеннях поведінки застосовуються нейролептики і транквілізатори, виражена депресія купірується за допомогою антидепресантами.
Застосовуються також вітамінні комплекси, ноотропи для поліпшення трофіки мозкових клітин, судинні препарати. На жаль, в даний час не існує засобів і методів повного лікування. Але протягом 8? 10 років відбувається повна втрата контролю пацієнта над собою, а приєднання інших соматичних захворювань призводить до його загибелі. Максимальна тривалість життя становить до 15 років.
Для такого хворого госпіталізація не є необхідною. Навпаки, в умовах, звичних для себе, він відчуває набагато краще, і атрофічні процеси розвиваються значно повільніше.
Показанням до розміщення пацієнта в стаціонарі є неконтрольоване поведінка, яке небезпечно для оточуючих, або відсутність близьких родичів, здатних доглядати за такою людиною.
Оцініть, будь ласка, цю статтю:
