Медіатори нервової системи
Відео: Рецептори і медіатори вегетативної нервової системи | Receptors of autonomic nervous system
Медіаторів нервової системи
Медіаторів нервової системи - розділ Біологія, Основи нейрофізіології. ФІЗІОЛОГІЯ ГОЛОВНОГО МОЗКУ ЛЮДИНИ. КОГНІТИВНИЙ МОЗГ З вищевикладеного зрозуміло, Яке Значення В Функціях Нервовій Системи Грають.
З вищевикладеного зрозуміло, яке значення у функціях нервової системи відіграють медіатори. У відповідь на прихід нервового імпульсу до синапси відбувається викид медіатора- молекули медіатора з`єднуються (комплементарно - як «ключ до замка») з рецепторами постсинаптичної мембрани, що призводить до відкривання іонного каналу або до активування внутрішньоклітинних реакцій. Приклади синаптичної передачі, розглянуті вище, повністю відповідають цій схемі. Разом з тим завдяки дослідженням останніх десятиліть ця досить проста схема хімічної синаптичної передачі значно ускладнилася. Поява иммунохимических методів дозволило показати, що в одному синапсі можуть співіснувати кілька груп медіаторів, а не один, як це припускали раніше. Наприклад, в одному синаптическом закінчення одночасно можуть перебувати синаптичні пухирці, що містять ацетилхолін і норадреналін, які досить легко ідентифікуються на електронних фотографіях (ацетилхолін міститься в прозорих бульбашках діаметром близько 50 нм, а норадреналін - в електронно-щільних діаметром до 200 нм). Крім класичних медіаторів, в синаптическом закінчення можуть перебувати один або кілька нейропептидів. Кількість речовин, що містяться в синапсі, може доходити до 5-6 (своєрідний коктейль). Більш того, медіаторная специфічність синапсу може змінюватися в онтогенезі. Наприклад, нейрони симпатичних гангліїв, що іннервують потові залози у ссавців, початково норадренергічни, але у дорослих тварин стають холінергічних.
В даний час при класифікації медіаторних речовин прийнято виділяти: первинні медіатори, супутні медіатори, медіатори-модулятори і аллостерічеськіє медіатори. Первинними медіаторами вважають ті, які діють безпосередньо на рецептори постсинаптичної мембрани. Супутні медіатори і медіатори-модулятори можуть запускати каскад ферментативних реакцій, які, наприклад, фосфорилируют рецептор для первинного медіатора. Аллостерічеськіє медіатори можуть брати участь в кооперативних процесах взаємодії з рецепторами первинного медіатора.
Довгий час за зразок брали синаптичну передачу по анатомічній адресою (принцип «точка - в точку»). Відкриття останніх десятиліть, особливо медиаторной функції нейропептидів, показали, що в нервовій системі можливий принцип передачі і за хімічним адресою. Іншими словами, медіатор, що виділяється з даного закінчення, може діяти не тільки на «свою» постсинаптическую мембрану, а й за межами даного синапсу - на мембрани інших нейронів, що мають відповідні рецептори. Таким чином, фізіологічна реакція
Мал. 2.14. Схема норадренергических шляхів в головному мозку.
Основним джерелом норадренергических аксонів є нейрони блакитного плями - nucl. cereleus (вказано стрілкою) і прилеглих ділянок середнього мозку. Аксони цих нейронів широко поширюються в стовбурі мозку, мозочку, кінцевому мозку, а також у спинному мозку (на схемі не показано).
забезпечується не точним анатомічним контактом, а наявністю відповідного рецептора на клітці-мішені. Власне цей принцип був давно відомий в ендокринології, а дослідження останніх років знайшли йому більш широке застосування.
Всі відомі типи хеморецепторів на постсинаптичні мембрані поділяють на дві групи. В одну групу входять рецептори, до складу яких включено іонний канал, що відкривається при зв`язуванні молекул медіатора з «який дізнається» центром. Рецептори другої групи (метаботропние рецептори) відкривають іонний канал опосередковано (через ланцюжок біохімічних реакцій), зокрема, за допомогою активації спеціальних внутрішньоклітинних білків.
Одними з найпоширеніших є медіатори, що належать до групи біогенних амінів. Ця група медіаторів досить надійно ідентифікується мікрогістологіческімі методами. Відомі дві групи біогенних амінів: катехоламіни (дофамін, норадреналін і адреналін) і індоламін (серотонін). Функції біогенних амінів в організмі дуже різноманітні: медіаторная, гормональна, регуляція ембріогенезу.
Основним джерелом норадренергических аксонів є нейрони блакитного плями і прилеглих ділянок середнього мозку (рис. 2.14). Аксони цих нейронів широко поширюються в мозковому
Мал. 2.15. Дофамінергічні системи головного мозку.
1 - енторінальная кора- 2 - гіпофіз 3 - хвостате ядро- 4 - фронтальна кора- 5 - гіпоталамус 6 - медіальний пучок переднього мозку-7 - чорна субстанція- 8 - середній мозок (покришка) - 9 - мозковий стовбур.
Відео: Вегетативна нервова система
стовбурі, мозочку, в великих півкулях. У довгастому мозку велике скупчення норадренергических нейронів знаходиться в вентролатеральном ядрі ретикулярної формації. У проміжному мозку (гіпоталамусі) норадренергические нейрони поряд з дофаминергическими нейронами входять до складу гіпоталамо-гіпофізарної системи. Норадренергические нейрони в великій кількості містяться в периферичної нервової системи. Їх тіла лежать в симпатичної ланцюжку і в деяких інтрамуральних гангліях.
Дофамінергічні нейрони у ссавців знаходяться переважно в середньому мозку (так звана нігро-неостріарная система), а також в гіпоталамічної області. Дофамінові ланцюга мозку ссавців добре вивчені. Відомі три головні ланцюги, всі вони складаються з однонейронной ланцюжка. Тіла нейронів знаходяться в мозковому стовбурі і відсилають аксони в інші області головного мозку (рис. 2.15).
Одна ланцюг дуже проста. Тіло нейрона знаходиться в області гіпоталамуса і відсилає короткий аксон в гіпофіз. Цей шлях входить до складу гіпоталамо-гіпофізарної системи і контролює систему ендокринних залоз.
Друга дофаминовая система також добре вивчена. Це чорна субстанція, багато клітини якої містять дофамін. Аксони цих нейронів проектуються в смугасті тіла. Ця система містить приблизно 3 /4 дофаміну головного мозку. Вона має вирішальне значення в регулюванні тонічних рухів, Дефіцит дофаміну в цій системі призводить до хвороби Паркінсона. Відомо, що при цьому захворюванні відбувається загибель нейронів чорної субстанції. Введення L-DOPA (попередника дофаміну) полегшує у хворих деякі симптоми захворювання.
Третя дофаминергическая система бере участь в прояві шизофренії та деяких інших психічних захворювань. Функції цієї системи поки вивчені недостатньо, хоча самі шляхи добре відомі. Тіла нейронів лежать в середньому мозку поряд з чорною субстанцією. Вони проектують аксони в вищерозміщені структури мозку, мозкову кору і лімбічну систему, особливо до фронтальній корі, до септальних області і енторінальной корі. Енторінальная кора, в свою чергу, є головним джерелом проекцій до гиппокампу.
Згідно дофаминовой гіпотезі шизофренії, третя дофаминергическая система при цьому захворюванні надактивного. Ці уявлення виникли після відкриття речовин, що знімають деякі симптоми захворювання. Наприклад, хлорпромазин і галоперидол мають різну хімічну природу, але вони однаково пригнічують активність дофаминергической системи мозку і прояв деякі симптомів шизофренії, У хворих на шизофренію, протягом року отримували ці препарати, з`являються рухові порушення, що отримали назву tardive dyskinesia (повторювані химерні руху лицьової мускулатури, включаючи мускулатуру рота, які хворий не може контролювати).
Серотонін майже одночасно відкрили в якості сироваткового сосудосуживающего фактора (1948) і ентераміна, що секретується ентерохромаффіновимі клітинами слизової оболонки кишечника. У 1951 р було розшифровано хімічну будову серотоніну і він отримав нову назву - 5-гідрокси. В організмі ссавців він утворюється гідроксилюванням амінокислоти триптофану з подальшим декарбоксилюванням. 90% серотоніну утворюється в організмі ентерохромаффіновимі клітинами слизової оболонки всього травного тракту. Внутрішньоклітинний серотонін інактивується моноаміноксидазою, що міститься в мітохондріях. Серотонін позаклітинного простору окислюється перулоплазміном. Велика частина виробленого серотоніну зв`язується з кров`яними пластинками і по кров`яному руслу розноситься по організму. Інша частина діє в якості
Мал. 2.16. Серотонінергічсскіе шляху в головному мозку щура (схема).
В1-В9 - групи серотонінергічних нейронів в області шва, аксони яких проектуються в кору великих півкуль, гіпоталамус і інші структури-1 - медіальний пучок переднього мозку-2 - гіпоталамус 3 - хвостате ядро- 4 - кора- 5 - мозочок.
місцевого гормону, сприяючи авторегулирования кишкової перистальтики, а також модулюючи епітеліальну секрецію і всмоктування в кишковому тракті.
Серотонінергічні нейрони широко поширені в центральній нервовій системі (рис. 2.16). Вони виявляються в складі дорсального і медіального ядер шва довгастого мозку, а також в середньому мозку і вароліевом мосту. Серотонінергічні нейрони іннервують великі ділянки мозку, що включають кору великих півкуль, гіпокамп, блідий шар, мигдалину, область гіпоталамуса. Інтерес до серотоніну був притягнутий в зв`язку з проблемою сну. При руйнуванні ядер шва тварини страждали безсонням. Подібний ефект надавали речовини, що виснажують сховище серотоніну в мозку.
Найвища концентрація серотоніну виявлена в епіфізі (pineal gland). Серотонін в епіфізі перетворюється в мелатонін, який бере участь в пігментації шкіри, а також впливає у багатьох тварин на активність жіночих гонад. Зміст як серотоніну, так і мелатоніну в епіфізі контролюється циклом світло-темрява через симпатичну нервову систему.
Іншу групу медіаторів ЦНС складають амінокислоти. Вже давно відомо, що нервова тканина з її високим рівнем метаболізму містить значні концентрації цілого набору амінокислот (перераховані в порядку убування): глутамінової кислоти, глутаміну, аспарагінової кислоти, гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК).
Глутамат в нервовій тканині утворюється переважно з глюкози. У ссавців найбільше глутамату міститься в кінцевому мозку і мозочку, де його концентрація приблизно в 2 рази вище, ніж в стовбурі мозку і спинному мозку. У спинному мозку глутамат розподілено нерівномірно: в задніх рогах він знаходиться в більшій концентрації, ніж в передніх. Глутамат є одним з найпоширеніших медіаторів в ЦНС.
Пості інаптіческіе рецептори до глутамату класифікуються відповідно до аффинностью (спорідненістю) до трьох екзогенних агонистам - квісгулату, каїнатом і N-метил-D-аспартату (NMDA). Іонні канали, що активуються квісгулатом і Каїна-те, подібні каналам, які управляються нікотиновими рецепторами - вони пропускають суміш катіонів (Na + і К +). Стимуляція NMDA-рецепторів має складний характер активації: іонний струм, який переноситься не тільки Na + і К +. але також Са ++ при відкриванні іонного каналу рецептора, залежить від потенціалу мембрани. Вольтзавісімая природа цього каналу визначається різним ступенем його блокування іонами Mg ++ з урахуванням рівня мембранного потенціалу. При потенціалі спокою порядку -75 мВ іони Mg ++. які переважно знаходяться в міжклітинному середовищі, конкурують з іонами Са ++ і Na + за відповідні канали мембрани (рис. 2.17). Внаслідок того що іон Mg ++ не може пройти через пору, канал блокується щоразу, як потрапляє туди іон Mg ++. Це призводить до зменшення часу відкритого каналу і провідності мембрани. Якщо мембрану нейрона деполярізовать, то кількість іонів Mg ++. які закривають іонний канал, знижується і через канал безперешкодно можуть проходити іони Са ++. Na + і К +. При рідкісних стимуляції (потенціал спокою змінюється мало) глутаматергіческіх рецептора ВПСП виникає переважно за рахунок активації квісгулатних і каінатного рецепторов- внесок NMDA-рецепторів незначний. При тривалій деполяризації мембрани (ритмічна стимуляція) магнієвий блок видаляється і NMDA-канали починають проводити іони Са ++. Na + і К +. Іони Са +4 через вторинні посередники можуть потенціювати (посилювати) мінПСП, що може привести, наприклад, до тривалого збільшення синаптичної провідності, що зберігається годинами і навіть цілодобово.
Мал. 2.17. Відповідь постсинаптичної мембрани на активацію її глута-матом (схема).
а - при невеликій і 6 - при високій частоті синаптичної активації. У разі а глутамат (GLU) активує як NMDA, так і квісгулатние / каінатние (Q / K) рецептори, відкриваються канали, пропускають іони Na + і К +. NMDA-канали заблоковані Mg ++. У разі б має місце стійка деполяризація постсинаптичної мембрани, іони Mg ++ залишають NMDA-канали та вони починають пропускати іони Ca ++, Na + і К +. Деполяризація може також активувати вольтзавісімие кальцієві канали.
З гальмівних медіаторів ГАМК є найпоширенішою в ЦНС. Вона синтезується з L-глутамінової кислоти в одну стадію ферментом декарбоксилаз, наявність якої є лімітуючим фактором цього медіатора. Відомо два типи ГАМК-рецепторів на постсинаптичні мембрані: ГАМКА (відкриває канали для іонів хлору) і ГАМКб (відкриває в залежності від типу клітини канали для К + або Са ++). На рис. 2.18 показана схема ГАМК-рецептора. Цікаво, що в його склад входить бензодіазіпіновий рецептор, наявністю якого пояснюють дію так званих малих (денних) транквілізаторів (седуксен, тазепама і ін.). Припинення дії медіатора в ГАМК-синапсах відбувається за принципом зворотного всмоктування (молекули медіатора спеціальним механізмом поглинаються з синаптичної щілини в цитоплазму нейрона). З антагоністів ГАМК добре відомий бікукулін. Він добре проходить через гематоенцефалічний бар`єр, робить сильний вплив на організм навіть в
Мал. 2.18. Схема рецептора постсинаптичної мембрани до ГАМК разом з бензодіазіпіновим рецептором. Активація бензодіазі-пинового рецептора відкриває хлорний канал.
1 - бензодіазіпіновий рецептор- 2 - хлорний канал- 3 - глиальная клітина 4, 9 - ГАМК 5 - мітохондрія- 6 - глютаминовая кислота 7 - глютаматдекарбоксілаза- 8 - синаптический пузирек- 10 - субсінаптіческая мембрана- 11 - ГАМК-рецептор- 12 - ГАМК-модуліни.
малих дозах, викликаючи конвульсії і смерть. ГАМК виявляється в ряді нейронів мозочка (в клітинах Пуркіньє, клітинах Гольджі, корзинчатих клітинах), гіпокампу (в корзинчатих клітинах), в нюхової цибулини і чорної субстанції.
Ідентифікація ГАМК-ланцюгів мозку важка, так як ГАМК - звичайний учасник метаболізму в ряді тканин організму. Метаболічна ГАМК не використовується як медіатор, хоча в хімічному відношенні їх молекули однакові. ГАМК визначається по ферменту декарбоксилази. Метод заснований на отриманні у тварин антитіл до декарбоксилази (антитіла екстрагують, мітять і вводять в мозок, де вони зв`язуються з декарбоксилаз).
Іншим відомим гальмівним медіатором є гліцин. Гліцинергічними нейрони знаходяться головним чином в спинному і довгастому мозку. Вважають, що ці клітини виконують роль гальмівних интернейронов.
Мал. 2.19. Ацетілхолінергіческую шляху в головному мозку (схема).
1 - гіппокамп- 2 - базальное ядро- 3 - фронтальна кора- 4 - тім`яна кора- 5 - потилична кора.
Ацетилхолін - один з перших вивчених медіаторів. Він надзвичайно широко поширений в периферичної нервової системи. Прикладом можуть служити мотонейрони спинного мозку і нейрони ядер черепних нервів. Як правило, холинергические ланцюга в мозку визначають по присутності ферменту холінестерази. У головному мозку тіла холинергических нейронів знаходяться в ядрі перегородки, ядрі діагонального пучка (Брока) і базальних ядрах. Нейроанатомии вважають, що ці групи нейронів формують фактично одну популяцію холинергических нейронів: ядро переднього мозку, nucleus basalis (воно розташоване в базальної частини переднього мозку) (рис. 2.19). Аксони відповідних нейронів проектуються до структур переднього мозку, особливо в нову кору і гіпокамп. Тут зустрічаються обидва типи ацетилхолінових рецепторів (мускаринові і нікотинові), хоча вважається, що мускаринові рецептори домінують в більш рострально розташованих мозкових структурах. За даними останніх років складається враження, що ацетилхолінового система відіграє велику роль в процесах, пов`язаних з вищими інтегративними функціями, які вимагають участі пам`яті. Наприклад, показано, що в мозку хворих, які померли від хвороби Альцгеймера, спостерігається масивна втрата холінергічних нейронів в nucleus basalis.
Всі теми даного розділу:
Чому потрібно знати фізіологію головного мозку психолога?
Психологія - одна з найдавніших наук в сучасній системі наукового знання. Вона виникла як результат усвідомлення людиною самого себе. Сама назва цієї науки - психологія (psyche - душа, logoc -
Успіхи в дослідженні мозку людини в даний час
У біології існує принцип, який може бути сформульований як принцип єдності структури і функції. Наприклад, функція серця (проштовхувати кров по судинах нашого організму) повністю
Нейробіологічний підхід до дослідження нервової системи людини
У теоретичних дослідженнях фізіології головного мозку людини величезну роль відіграє вивчення центральної нервової системи тварин. Ця галузь знань отримала назву нейробіології. справа
Частина I. ФІЗІОЛОГІЯ ГОЛОВНОГО МОЗКУ ЛЮДИНИ
Глава 1. Розвиток нервової системи людини Глава 2. Клітина - основна одиниця нервової тканини Глава 3. Активуючі системи мозку Глава
ФОРМУВАННЯ МОЗКУ ВІД МОМЕНТУ ЗАПЛІДНЕННЯ ДО НАРОДЖЕННЯ
Після злиття яйцеклітини зі сперматозоїдом (запліднення) нова клітина починає ділитися. Через деякий час з цих нових клітин утворюється бульбашка. Одна стінка бульбашки впячивается всередину, і
КЛЕТКА - ОСНОВНА ОДИНИЦЯ НЕРВОВОЇ ТКАНИНИ
Головний мозок людини складається з величезної кількості різноманітних клітин. Клітка - основна одиниця біологічного організму. Найбільш просто організовані тварини можуть мати всього одну клітку
Глія - МОРФОЛОГІЯ І ФУНКЦІЯ
Головний мозок людини складається з сотень мільярдів клітин, причому нервові клітини (нейрони) не становлять більшості. Велика частина обсягу нервової тканини (до 9/10 в деяких про
ПОРУШЕННЯ НЕЙРОНА
Нейрон на відміну від інших клітин здатний збуджуватися. Під порушенням нейрона розуміють генерацію нейроном потенціалу дії. Основна роль в порушенні належить іншому типу іонних
ПРОВЕДЕННЯ ПОРУШЕННЯ
Порушення у вигляді потенціалу дії покидає тіло нейрона по його відростка, який називається аксонів. Аксони окремих нейронів зазвичай об`єднуються в пучки - нерви, а самі аксони в цих
Опіатнихрецепторів І опіоїдів МОЗКУ
Морфін і кодеїн - два активних інгредієнта морфію. Морфін був очищений в XIX столітті і став широко застосовуватися в медицині. Механізм дії морфіну на мозок досить добре вивчений завдяки тому, що б
ФІЗІОЛОГІЧНІ МЕХАНІЗМИ СНУ
Природа сну постійно цікавить лікарів, вчених різних спеціальностей - біологів, психологів, філософів, так і простих людей. Найбільші мислителі вже давно обговорювали цю проблему. Великий лікар древ
ПСИХІЧНА АКТИВНІСТЬ ВО СНЕ
В кінці минулого століття 3. Фрейд висловив думку, що сновидіння виконують катарсического (цензурну) функцію, будучи своєрідними клапанами для «не відрегульовані в стані мотивів». з
Периферичної частини вегетативної нервової системи
Вегетативна нервова система регулює обмін речовин, збудливість і автономну роботу внутрішніх органів, а також фізіологічний стан тканин і окремих органів (в тому числі головного і спи
ВЕГЕТАТИВНІ ЦЕНТРИ МОЗГОВОГО СТВОЛА
У довгастому мозку розташовані нервові центри, які гальмують діяльність серця (ядра блукаючого нерва). У ретикулярній формації довгастого мозку знаходиться судиноруховий центр, зі
Лімбічної системи головного мозку
Лімбічна система в мозку людини виконує дуже важливу функцію, яка називається мотиваційно-емоційної. Щоб було ясно, що це за функція, згадаємо: кожен організм, включаючи ор
ФІЗІОЛОГІЯ ГІПОТАЛАМУСА
Гіпоталамус є підгрунтям головного мозку людини і становить стінки III мозкового шлуночка. Стінки до основи переходять в воронку, яка закінчується гіпофізом (нижньої мізків
КОНТРОЛЬ ФУНКЦІЙ Ендокринна система
Ендокринна система займає одне з центральних місць в управлінні різними процесами життєдіяльності на рівні цілого організму. Ця система за допомогою продукованих гормонів безпосередньо у
РЕГУЛЮВАННЯ ТЕМПЕРАТУРИ ТІЛА
На рівні 36,6 ° С температура тіла у людини підтримується з дуже великою точністю, до десятих часток градуса. У людини нормальне функціонування організму пов`язане з підтриманням постійної т
КОНТРОЛЬ ВОДНОГО БАЛАНСУ В ОРГАНІЗМІ
Водний баланс організму визначається відношенням споживання і втрати води. Прийом води регулюється механізмом спраги. Виведення води в значній мірі визначається механізмом контролю нирок. пиття
РЕГУЛЮВАННЯ ПИЩЕВОГО ПОВЕДІНКИ
Регуляція харчової поведінки здійснюється низкою структур ЦНС і перш за все двох взаємодіючих центрів - центром голоду (латеральне ядро гіпоталамуса) і центром насичення (вентромедіальної я
РЕГУЛЮВАННЯ статевого ПОВЕДІНКИ
У ссавців гіпофіз секретирует гонадотропні гормони, які надають регулюючий вплив на різні фізіологічні процеси, що мають відношення до розмноження. Найбільший ефект гонадотро
НЕРВОВІ МЕХАНІЗМИ зі страху і люті
Страх і лють є тісно пов`язані емоції, однак вони значно відрізняються як по вегетосудинна прояву, так і з суб`єктивних переживань. Здатність проявляти страх і яр
ФІЗІОЛОГІЯ мигдалини
Мигдалеподібний комплекс являє собою досить велике ядерне освіту (у людини - близько 10 * 8x5 мм), розташоване в глибині передньої частини скроневої частки над ростральними відділом нижнього р
ФІЗІОЛОГІЯ гіпокампу
Гіпокамп розташовується в медіальній частині скроневої частки. Особливе місце в системі зв`язків гіпокампу займає ділянку нової кори в районі гіпокампу (так звана енторінальная кора). ця ділянка
нейрофізіологи МОТИВАЦІЙ
В організмі під впливом певної фізіологічної потреби розвивається емоційно забарвлене стан - мотивація. Ефективним методом дослідження нейрофізіологічних механізмів
ФІЗІОЛОГІЯ РУХІВ
Рухова функція широко представлена в мозку всіх ссавців, у тому числі і людини. Рухи людини дуже різноманітні, і багато захворювань головного мозку людини також пов`язані з повр
Рефлекторно РІВЕНЬ ОРГАНІЗАЦІЇ ЗМАГАНЬ
Спинний мозок - самий хвостовій відділ ЦНС. Він складається з 36-37 сегментів (рис. 5.1). Від кожного сегмента спинного мозку відходять дві пари (передніх, або вентральних і дорсальних, або задніх) нервів.
ФІЗІОЛОГІЯ МОЗОЧКА
Мозочок, або малий мозок, являє собою надсегментарного структуру, розташовану над довгастим мозком і мостом, позаду великих півкуль мозку. Мозочок складається з декількох частин, разли
Нейрофізіологи стріарного СИСТЕМИ
Смугасті тіла (corpus striatum) представлені великими клітинними масами в підставі великих півкуль мозку. Смугасте тіло складається з хвостатого ядра і шкаралупи (разом вони складають неостріату
Спадний СИСТЕМИ РУХОВОГО КОНТРОЛЮ
Фізіологія низхідних шляхів від кори великих півкулі. В еволюції головного мозку помітно збільшується площа кори великих півкуль. В результаті у вищих ссавців, включаючи
ФІЗІОЛОГІЯ СЕНСОРНИХ СИСТЕМ
У хребетних тварин в процесі еволюції виникло велике розмаїття сенсорних систем (аналізаторів). Завдяки цьому ЦНС отримує інформацію про процеси в організмі і події зовнішнього світу. А
Нейрофізіологи ЗОРОВОЇ СИСТЕМИ
Зір в житті людини має величезне значення. Це основний сенсорний канал, який пов`язує його з зовнішнім світом. Зорова система людини влаштована дуже складно. Завдяки зору ми восприни
Нейрофізіологи СЛУХОВИЙ СИСТЕМИ
Світ, що оточує людину, сповнений звуків. Правда, людина чує не всі звуки цього світу, а тільки ті, які знаходяться в діапазоні від 20 до 20 000 Гц. Відомо, що багато тварин мають значите
Нейрофізіологи соматосенсорную СИСТЕМИ
Спинний мозок є головним колектором (збирачем) сенсорних імпульсів з поверхні тіла. Кожен дорсальний корінець даного сегмента спинного мозку збирає інформацію з поверхні тіла, кіт
Нейрофізіологи СЕНСОРНИХ ШЛЯХІВ СПИННОГО МОЗКУ
1. Дорсальні (задні) стовпи спинного мозку являють собою потужну систему волокон різного походження (рис. 6.21). Задні стовпи у наземних ссавців
Відео: Синапс
ФІЗІОЛОГІЯ трійчастого нерва
Гілки трійчастого нерва здійснюють іннервацію різних тканин голови. Більшість рецепторів цієї системи порушуються тільки при безпосередньому контакті з подразником. Прикладом високої спец
Нейрофізіологи нюхові СИСТЕМИ
Нюхову систему людини можна розділити на три відділи: периферичний (нейроепітелія, що вистилає верхню камеру носа), проміжний (нюхова цибулина і переднє нюхові ядро) і це
нейрофізіологи ВКУСА
Функціональна роль смакової системи у хребетних тварин різних видів неоднакова. У наземних тварин смакова рецепція пов`язана з оцінкою якості пиши або відкидала речовин, тоді як у риб
ВИЩІ ФУНКЦІЇ НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ
Загальновизнано, що вища нервова діяльність людини і тварин забезпечується цілим комплексом спільно працюючих мозкових структур, кожна з яких вносить в цей процес свій специфічний
АСИМЕТРІЯ ПОЛУШАРИЙ ГОЛОВНОГО МОЗКУ ЛЮДИНИ
Ліва півкуля стає домінантним по мовної функції у правшів, тоді як праве залишається субдомінантним. У корі лівої півкулі у правшів виділяють дві зони, що мають відношення до мови: зона Бр
Скроневої ВІДДІЛИ МОЗКУ І ОРГАНІЗАЦІЯ СЛУХОВОГО ВОСПРИЯТИЯ
Зона Верніке займає невеликий відділ верхньої скроневої звивини planum temporale, а також суміжні з нею ділянки полів 37, 40, 42. При руйнуванні цієї зони в лівій півкулі (у правшів) у людини в
Потиличної ВІДДІЛИ МОЗКУ І зорового сприйняття
Хворий з ураженням вторинних полів зорової кори не стає сліпим. Дефект зору полягає в неможливості об`єднати деталі в цілісний зоровий образ. А. Р. Лурія порівнює
УЧАСТЬ кори В ОРГАНІЗАЦІЇ НАОЧНИХ ПРОСТОРОВИХ синтезу
Зони, які беруть участь в організації наочних просторових синтезів, знаходяться на стику потиличних, скроневих і постцентральна областей кори великих півкуль (нижнетеменной область - поля Бролмана
Лобної ділянки мозку і РЕГУЛЮВАННЯ ПСИХИЧЕСКОЙ ДІЯЛЬНОСТІ ЛЮДИНИ
Як відомо, лобові частки мозку, зокрема їх третинні освіти (до яких відноситься префронтальная кора), є філогенетично пізно сформованим відділом великих півкуль. ця обла
ВИСНОВОК
Мозок людини і сучасний світ. Судячи по викопних залишках, сімейства Hominidae (люди) і Pongidae (людиноподібні мавпи) розділилися в еоцені. В кінці плейстоцену
ПРЕДМЕТНИЙ ПОКАЖЧИК
А Атетоз 151 Адаптація рецептора 173 афагія 93 Афазія 237 Аденогі
ОСНОВИ нейрофізіології
Редактор Л. В. Льовушкіна Коректор А. А. Баринова Художник Д. А. Cенчагов Комп`ютерна верстка С. А. Артем`євої ВД № 00287 від 14,
