Трансдермальний пластир

трансдермальний пластир

Кількість (мкг / см 2), ступінь вивільнення (%) і швидкість трансдермальною подачі мексидола (мкг / год · см 2) з пластиру з мексидолом протягом 72 годин при проведенні біофармацевтичних досліджень in vitro.

Трансдермальний пластир, який представляє собою матриксного систему, що включає підкладковий шар, матриксний шар, що містить суміш чинного лікарського речовини і допоміжних речовин, які надають пластиру адгезивні властивості, і світлонепроникне захисне покриття, що відрізняється тим, що зміст мексидола в матриксних шарі становить від 2 мг / см 2 до 6 мг / см 2 при наступному співвідношенні компонентів при виготовленні, мас.%:

ПВП високомолекулярного K90

спирт етиловий 95%, при загальній площі, що дорівнює 25 см 2

Винахід відноситься до медицини, а саме до хірургії, і призначене для патогенетично обгрунтованого лікування ран різної етіології в першій стадії раневого процесу.

Винахід відноситься до галузі медицини, конкретно до перев`язувальних засобів, що використовуються для закриття і лікування опіків, ран різної етіології, трофічних виразок, пролежнів і т.п.

Відео: Трансдермальний пластир від гіпертонії відгуки

Винахід відноситься до галузі медицини, зокрема до офтальмології.

Винахід відноситься до медицини, а саме до раневим покриттям з використанням клітинного матеріалу людини.

Винахід відноситься до галузі медицини, конкретно до перев`язувальних засобів, що використовуються для лікування опіків, трофічних виразок та інших ушкоджень шкіри, а також до способів їх отримання.

Винахід відноситься до медицини, а саме до гемостатическим перев`язувальних засобів місцевої дії, і може бути використано в лікувально-профілактичних закладах охорони здоров`я.

Винахід відноситься до застосування гідрофільних, біологічно сумісних адгезивов в системах доставки лікарських засобів, в пов`язках для ран, в біоелектродах і в інших системах, в яких гідрофільні, біологічно сумісні адгезіви є бажаними.

Винахід відноситься до області нанотехнології і пов`язане зі способами отримання, стабілізації і використання високодисперсних ліофобних систем, наприклад гидрозолей металів, і може бути використано для надання антимікробних властивостей широкого спектру волокнисто-сітчастих матеріалів, використовуваних при виготовленні одягу і взуття.

Відео: Пластир ТианДе трансдермальний антицелюлітний "Model UP" | TianDe Model Up

Винахід відноситься до галузі медицини.

Винахід відноситься до хіміко-фармацевтичної промисловості і стосується фармацевтичної композиції, яка має антигіпоксичну властивостями, поліпшує коронарний, мозковий кровотік, поліпшує когнітивні функції, яка має антиоксидантну, протиішемічну та гіполіпідемічну дію, що включає в якості діючих речовин терапевтично ефективну кількість 2-етил-6-метил- 3-оксіпірідіна сукцинат і аторвастатин, а також фармацевтично прийнятні цільові добавки, придатні для використання в твердих дозування их лікарських формах, що включають: групи наповнювачів і забезпечують міцність речовин: лактозу, кальцій фосфат двозаміщений або мікрокристалічна целюлоза, групи в`яжучих речовин: крохмаль, полівінілпіролідон або оксипропілметилцелюлоза, групи речовин, що забезпечують достатню плинність і запобігають налипання - аеросил, кальцію стеарат, магнію стеарат.

Винахід відноситься до медицини, а саме до анестезіології та онкології, і може бути використано в якості анестезіологічної допомоги при оперативних втручаннях у онкологічних хворих.

Винахід відноситься до області фармацевтики і медицини і стосується протипухлинного агента, що включає сполуку формули (1), способу лікування пухлини і застосування сполуки формули (1) для виробництва протипухлинного агента.

Винахід відноситься до хіміко-фармацевтичної промисловості, медицині і ветеринарії і описує композицію з 2-етил-6-метил-3-гідроксіпірідіна сукцинатом для перорального застосування у формі таблетки, що містить головним чином 2-етил-6-метил-3-гідроксіпірідіна сукцинат як активний компонент і допоміжні речовини: лактоза, натрію карбоксиметилцелюлоза та / або коллідон 30, магнію стеарат, опадрай II білий.

Винахід відноситься до галузі медицини.

Винахід відноситься до сполук формули I: або до їх фармацевтично прийнятним солям, в яких Q являє собою двовалентний або тривалентний радикал, вибраний з С6-10аріла і гетероаріла- де вказаний арил або гетероарил в Q необов`язково заміщений аж до 3 раз радикалами, незалежно вибраними з галогену, С 1-6алкіла, С1-6алкіла замещенного галогеном, С1-6алкоксігруппи, С1-6алкоксігруппи замещенной галогеном, -C (O) R20 і -C (O) OR20- де R 20 вибраний з водню і С1-6алкіла- і де необов`язково атом вуглецю, сусіднього з W2, може бути пов`язаний через CR31 або Про з атомом вуглецю Q, з утворенням 5-членного кільця, конденсованого з кільцями А і Q- де R31 вибраний з водню і С1-6алкіла- W1 і W2 незалежно вибрані з СR21 і N- де R21 вибраний з водню і -C (O) OR25- де R25 являє собою водень кільце А може містити аж до 2 кільцевих атомів вуглецю, замінених групою, обраною з -С (O) -, -C (S) - і -C (= NOR30) -, і може бути частково ненасиченим, що містить до 2 подвійних зв`язків-де R30 являє собою водень L вибраний з С1-6алкілена, С2-6алкенілена, -OC (O) (CH2) n -, -NR26 (CH2) n- і -O ( СН 2) n-- де R26 вибраний з водню і С1-6ал іла- де n вибраний з 0, 1, 2, 3 і 4 q вибраний з 0 і 1 t1, t2, t3 і t 4 кожен незалежно обраний з 0, 1 і 2 R1 вибраний з -X1S (O) 0 -2X2R6a. -X1S (O) 0-2Х2OR6a. -X1S (O) 0-2X2C (O) R6a. -X1S (O) 0-2X2C (O) OR6a. -X1S (O) 0-2X2OC (O) R6a і -X1S (O) 0-2NR6aR6b - де X1 вибраний з зв`язку, О, NR7a і С 1-4алкілена- де R7a вибраний з водню і С 1-6алкіла- Х2 обраний з зв`язку і С1-4 алкілена- R6a вибраний з водню, ціаногрупи, галогену, C1-6алкіла, С2-6алкеніла, С6-10 арилу, гетероарилу, гетероциклоалкіл і С3-8ціклоалкіла- де вказаний арил, гетероарил, циклоалкіл і гетероциклоалкіл в R6a необов`язково заміщений 1-3 радикалами, незалежно вибраними з гідроксигрупи, галогену, С1-6алкіла, С1-6алкіла замещенного ціаногрупою, C1-6 алкоксигрупи і С6-10аріл-C1-4алкоксігруппи- і R6b вибраний з водню і С1-6алкіла- R 3 вибраний з водню, галогену, гідроксигрупи, С 1-6алкіла, С1-6алкіла замещенного галогеном, C1-6алкіла замещенного гідроксигрупа, С1-6 алкоксигрупи, С1-6алкоксігруппи замещенной галогеном, -С (O) R23 і -С (O) OR23 - де R23 вибраний з водню і C1-6алкіла- R4 вибраний з R8 і -C (O) OR8- де R8 обраний з С1-6алкіла, гетероарилу, С3-8ціклоалкіла і гетероціклоалкіла- де вказаний гетероарил, циклоалкіл або гетероциклоалкіл в R8 необов`язково заміщений 1-3 радикалами, незалежно вибраними з галогену, С1-6алкіла, С 3-8ціклоалкіла і С1-6алкіла замещенного галогеном- R5 вибраний з вод орода, С1-6алкіла замещенного гідроксигрупа, і С1-6алкоксігруппи- гетероарил означає моноциклічний або конденсований біциклічний ароматичний кільцевої комплекс, що містить від 5 до 9 атомів вуглецю в кільці, де один або кілька членів кільця є гетероатомами, вибраними з азоту, кисню і сірки, і гетероциклоалкіл означає насичене моноциклическими 4-6-членні кільце, в якому один або кілька зазначених атомів вуглецю в кільці замінені групою, обраною з -O-, -S- і -NR-, де R означає зв`язок, водень або C1-6алкіл.