Хелати - це металлоорганические комплекси
Відео: Комплекси.что це?
§ 2. ХЕЛАТ РІДКІСНОЗЕМЕЛЬНИХ ЕЛЕМЕНТІВ
Люмінесценція хелатов рідкоземельних елементів дещо відрізняється від люмінесценції органічних речовин. Хелат є металлорганические комплекс, в якому слід
розрізняти енергетичні рівні органічних лігандів і металевого іона. Оптичні переходи в іонах рідкоземельних елементів відбуваються в межах подоболочки 
тому випромінювання складається з дуже вузьких ліній. Ще в 
Вейсман [5] звернув увагу на те, що порушення активного іона може бути прямим або непрямим (при передачі йону енергії від органічного ліганду). Останній процес дуже ефективний [3, 4]. Ефективність передачі енергії залежить від ступеня енергетичного перекривання триплетного стану порушеної лиганда з збудженим станом активного іона. Для ілюстрації складності типового металлорганические комплексу на рис. 14.3 наведена його спрощена структура. Лемпіцкий і Семелсон досліджували р-дикетони (наприклад, бензоілацетонат европия або самарію). Особливо зручна з точки зору отримання інверсіїзаселеність енергетична структура тривалентного іона європію 
збуджений стан 
НЕ виродилися, а кінцеві стану 
лише злегка виродилися. рівні 
відстоять від основного рівня на 300 і 
відповідно, тому при температурах від -100 до -150 ° С ці рівні порожні. збуджені стану 
, розташовані на 
вище основного стану, відносно легко узгодити з порушеними триплетними станами органічного ліганду. Подібно до інших лантаноїдів (див. Гл. 6) 
має 9 незаповнених орбіт 
і може тому утворювати хімічні зв`язки, наприклад з р-дикетонов. Кристалічне поле в місці, де розташований іон редкоземельного елемента в комплексі, розщеплює електронних енергетичних рівнів комплексу внаслідок ефекту Штарка. Хімікати комплекси в розчинах можна характеризувати двома параметрами: числом що входять в
Відео: Едипів комплекс. Борошно і хуліган. Системно-векторна психологія Юрія Бурлана
Мал. 14.3. Металлорганические комплекс - з`єднання редкоземельного іона М з Р-дикетонов (наприклад, бензоїл ацетон атом европия або самарію), 
- радикали типу 
Відео: Випуск 13. предтреніровочную комплекси. Навіщо це потрібно?
Мал. 14.4. Кювету оптичного резонатора хелатного лазера конструкції Лемпіцкий і Семелсона [7].
комплекс лігандів (від 0 до 4) і числом їх змін (див. рис. 14.3).
Першим ХЕЛАТ, успішно застосованим в якості активного середовища в лазері, був бензоілацетонат европия, розчинений в суміші метилового і етилового спиртів. Розчин охолоджували до температури 
при цьому він був клеевідного рідина. Енергія накачування імпульсної лампи надзвичайно ефективно поглинається хелати. У смузі поглинання, розташованої поблизу 3200А і має ширину 600 А, максимальний коефіцієнт поглинання складає 
(При концентрації іонів європію близько 
Тому розміри кювети з активною речовиною повинні бути дуже малі. Це обмежує діапазон досяжних енергій пучка хелатного лазера. Розчин хелати при порушенні переважно ультрафіолетовим випромінюванням сильно флуоресціює, головним чином на двох лініях: 
з напівшириною 8 А і 
з напівшириною 20 А. Форма оптичного резонатора хелатного лазера показана на рис. 14.4. Розчин висвітлювався спалахами потужних ламп крізь кварцову трубку. Поріг збудження лазерного генератора становив близько 2000 Дж. У режимі вимушеного випускання півширини ліній 6131 і 6150 А сосставлялі частки ангстрема (близько 0,3 А).
Незабаром була отримана лазерна генерація і в інших хелатів рідкоземельних елементів. Енергія лазерного імпульсу досягала всього лише кількох мілліджоулей, причому практично немає перспектив її підвищення. Додаткові труднощі пов`язані з необхідністю охолодження розчину до температури від -120 до - 150 ° С. Хелати не зіграли серйозної ролі в подальшому розвитку квантової електроніки. Однак вони вказали на можливість застосування рідкого активної речовини в лазерах і на важливу роль явища передачі енергії при оптичної накачуванні.
