Чілібуха, горіх блювотний (біохімія, фото)
Відео: Біозавивка. Волосся після біозавивка. відгук
Медицина
(Loganiaceae - Логанневие)
Ареал досить великий - від Індії до Північної Австраліі- рослина зустрічається у В`єтнамі, о. Шрі Ланка, в Африці - в культурі, в тропічній зоні.
Листопадне невисоке дерево з супротивними овальними листям. Квітки дрібні, зеленуваті, П`ятичленні, з трубчастим віночком, зібрані напівпарасольках в пазухах листків. Плід ягодоподібний, кулястий, яскраво-оранжево-червоний, великий, схожий на невеликий помаранча. Шкірка тверда, межплоднік у вигляді безбарвної студенистой м`якоті, в якій знаходиться 2-6 насіння.
Лікарською сировиною є насіння (Semen Strychni). Вони 1,5-2,5 см в діаметрі, 4-5 мм завтовшки, дисковидной форми, кілька викривлені, жовтувато-сірого кольору, поверхня шовковисто-блискуча, вкрита численними притиснутими волосками, з центру радіально розходяться. У центрі невеликий округлий рубчик, від якого тягнеться валик з сходяться волосків до краю насіння, де випинається корінець зародка у вигляді сосочка. Насіння дуже тверді, рогоподібні, після тривалого кип`ятіння їх можна розрізати уздовж. Виявляється вузька центральна порожнина, великий ендосперм і на краю маленький зародок з серцеподібними сім`ядолями.
Насіння чилибухи містять 2-3% суми алкалоїдів, що складається майже в рівних частинах їх стрихніну і бруцина, інші 4 відомих алкалоїду складають не більше 0,1% і значення не мають.
Стрихніну нітрат застосовується як засіб, що стимулює центральну нервову систему-галенових препарати (настоянка і сухий екстракт) чилибухи використовують як засіб, що стимулює обмін речовин. Препарати чилибухи застосовуються строго за приписом лікаря (список А). Бруцин використовують як хімічний реактив.
Вигідним джерелом для отримання стрихніну служить Strychnos Ignatii Berg. У насінні цього філіппінського виду, відомих під назвою «боби Ігнатія» - Faba Sancti Ignati, міститься до 3% алкалоїдів, причому на частку стрихніну доводиться Уз суми алкалоїдів. Майже цілком з стрихніну складається сума алкалоїдів деревини коренів Strychnos corrubrina L. так само як і кора кореня Strychnos tieute Lesch. що дає страшний Стрельні отрута - Upas tieute.
Обидва види чилибухи властиві флорі Зондських і Молуккських островів.
З хемотаксономіческой точки зору особливо цікавий S. Ignatii. Крім стрихніну, він містить алкалоїд діаболін, виділений з американського виду Strychnos diaboli Saudw. - чілібуха диявольська і з африканського S. henningsii - чілібуха Хеннінгс. Діаболін утворює, таким чином, фітохімічне ланка між азіатськими, африканськими і американськими видами Strychnos. Діаболін є також індольного алкалоїдів, близьким до кураріну, токсіферіну і іншим Стрельні отрут.
Відео: Що таке біозавивка? каже ЕКСПЕРТ
Рослина містить індольні алкалоїди.
РОСЛИНИ, що МІСТЯТЬ АЛКАЛОЇДИ
Алкалоїдами називаються природні азотовмісні сполуки основного характеру, що утворюються в рослинах. До алкалоїдів примикають групи протеіногенних амінів (наприклад, тирамін) і бетаїн (стахідрін, трігонеллін і ін.), Що розглядаються як перехідні з`єднання від найпростіших азотовмісних сполук (метиламін, триметиламін та ін.) До власне алкалоїдів.
З природних фармакологічно активних речовин алкалоїди є основною групою, з якої сучасна медицина черпає найбільшу кількість високоефективних лікарських засобів.
За даними світової літератури, до кінця минулого десятиліття число алкалоїдів, виділених з вищих рослин флори Земної кулі, перевищувало 5000. За сучасними уявленнями, алкалоідоносних рослини складають близько 10% всієї світової флори. Найбільше число алкалоідоносних родів і видів містять сімейства Equisetaceae, Lycopodiaceae, Ephedraceae, Liliaceae, Amaryllidaceae, Dioscoreaceae, Chenopodiaceae, Nymphaeaceae, Ranunculaceae, Berberidaceae, Menispermaceae, Papaveraceae, Fabaceae, Rutaceae, Cactaceae, Punicaceae. Loganiaceae, Apocynaceae, Borraginaceae, Solanaceae, Rubiaceae.
Зазвичай рослини, близькі в філогенетичному відношенні, містять алкалоїди, дуже подібні за будовою, утворюючи таким чином природну групу пологів. Наприклад, рослини пологів Atropa, Datura, Hyoscyamys, Scopolia, Physochlaina, Duboisia. Mandragora (всі з одного сімейства Solananeae) містять чітко окреслену групу тропанових алкалоїдів. Ця далеко простежується закономірність, однак, має винятки, які поки не знайшли пояснення. Так, наприклад, кофеїн знайдений в рослинах, систематично між собою не пов`язаних: чаї (Theaceae), кава (Rubiaceae), какао (Sterculiaceae), мате (Aquifo- liaceae), гуарані (Sapindaceae), еродіуме (Geraniaceae). Поряд з цим відомі випадки, коли їх двох дуже близьких в систематичному відношенні видів один багатий алкалоїдами, а інший або їх зовсім не містить, або містить алкалоїди іншої будови.
Алкалоїди можуть міститися в усьому рослині або утворюватися і накопичуватися тільки в якомусь одному і декількох певних органах. У рослині зазвичай присутні не один, а кілька алкалоїдів. В окремих рослинах їх може бути 20 і більше (хінне дерево, мак снодійний та ін.), Причому вони можуть бути близькими за будовою або ставитися до різних хімічних груп. У сумі алкалоїдів зазвичай кількісно переважають 1-3 (головні алкалоїди). У рослинах алкалоїди розчинені в клітинному соку основної паренхіми, флоеми і інших тканин у вигляді солей, переважно органічних кислот (яблучна, бурштинова, лимонна, щавлева, фумарова, хінна та ін.) - з мінеральних кислот частіше бере участь фосфорна кислота.
Кількісний вміст алкалоїдів в принципі є видовою ознакою, причому воно варіює в досить широких межах. Наприклад, в блекоті чорної їх міститься всього 0,05-0,1%, а в корі хінного дерева накопичується до 15%. У процесі онтогенетичного розвитку рослин їх алкало- ідность піддається кількісним і іноді якісних змін, причому кожному виду властиві свої закономірності.
На вміст алкалоїдів в рослинах впливають їх географічне положення і різні фактори (температура повітря і грунту, кількість опадів, тривалість та інтенсивність сонячного світла, затінення, висота над р. М. І ін.), А так само вплив людини в разі переведення рослини в культуру або його акліматизації. Найбільша кількість алкалоідоносних видів, притому з високим вмістом алкалоїдів, поширено в субтропічних і тропічних країнах з вологим кліматом. Алкалоїди різної будови приурочені до певних широт, і в зв`язку з цим змінюється їх фармакологічна активність.
Про біологічної ролі і причини утворення алкалоїдів в рослинах немає єдиної думки. Основні гіпотези, запропоновані в різний час, трактують алкалоїди як: 1) покидьки життєдіяльності рослинного організму-2) запасні речовини-3) захисні речовини-4) активні речовини, необхідні для біосинтезу. Останню гіпотезу в даний час більшість вчених вважають найбільш загальної, що не виключає, однак, і інших біологічних функцій алкалоїдів.
Виключне різноманітність в будові молекул алкалоїдів не дозволяє уявити собі єдиний шлях їхнього утворення в рослинах. Їх біосинтез протікає по специфічним схемами зі складними хімічними перетвореннями (розкриття і замикання кілець, окислення, дезамінування, конденсація кілець і т.п.) через багато проміжні продукти. Одні алкалоїди починають біогенез з амінокислот, інші - з оцтової кислоти (інакше кажучи, з вуглеводів).
В основу сучасної класифікації алкалоїдів покладена природа гетероциклів, що входять в їх молекули, з виділенням в окрему групу алкалоїдів з алифатической структурою і з азотом в бічному ланцюзі.
1. Алкалоїди з алифатической структурою або з азотом в бічному ланцюзі;
2. пірролізідіновие алкалоїди.
Відео: Біозавивка волосся великими локонами
3. піперидинового і пірідіновиє алкалоїди.
4. Алкалоїди з конденсованими і Пірролідоновие і піпе- рідіновим циклами.
Відео: Біозавивка великими локонами на довге волосся
5. Хінолінові алкалоїди.
6. Хіназоліновие алкалоїди.
7. ізохіноліновие алкалоїди.
8. індольного алкалоїди.
9. Алкалоіда групи імідазолу.
На закінчення цього короткого огляду слід вказати, що більшість алкалоїдів є високоактивні речовини з виборчим фармакологічною дією. Вибірковість дії алкалоїдів обумовлює їх широке використання для лікувальних цілей. Основні форми - екстракційний препарати (настойки, екстракти, новогаленові препарати та ін.) І виділені з рослин в чистому вигляді алкалоїди, переведені в розчинні солі деяких неорганічних і органічних кислот.
